開發(fā)高性能的電催化劑是充分開發(fā)電化學CO₂還原反應(CO₂RR)潛力的關鍵。但是現(xiàn)階段的研究中由于缺乏對反應機理的理解，開發(fā)過程嚴重依賴于大量實驗試錯的方法。

     達姆施塔特工業(yè)大學的Bastian J. M. Etzold教授證明離子液體(ILs)可作為一種化學捕獲劑，以探測CO₂的機理途徑。將少量IL ([BMIm][NTf₂])引入泡沫銅催化劑中，可以改變銅泡沫在CO₂反應過程中的產(chǎn)物分布。ILs選擇性乙烯、乙醇和正丙醇的形成，但對其它物質(zhì)的影響不大。這樣，導致各種產(chǎn)物的反應網(wǎng)絡可以被解開。考慮到ILs具有很大的結構靈活性，通過精心設計功能特異性的ILs來選擇性地與中間物種相互作用來識別CO₂產(chǎn)物的反應途徑是可行的。

來源：Angew. Chem. Int. Ed.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202009498

Crystallographic Evidence of Watson–Crick Connectivity in the Base Pair of Anionic Adenine with Thymine

     目前認為，地球上所有的遺傳信息都是用DNA和RNA加密的，堿基及堿基對是主要的信息單位。DNA中堿基之間如何相互作用有著嚴格的既定規(guī)則。這些規(guī)則可能會受到外部因素的影響，比如輻射導致脫質(zhì)子帶電物種的形成。盡管這類物種**不穩(wěn)定，數(shù)量也很低，但它們可能會影響局部連通性，并在DNA鏈中引入錯誤的單元。因此正確描述它們之間的相互作用非常重要。

     Robin D. Rogers教授利用離子液體(ILs)策略，研究了自由陰離子堿基鹽和堿基對鹽的晶體結構，此前，相關工作只在計算和氣相中進行。四丁基銨([N₄₄₄₄]⁺)或四丁基膦([P₄₄₄₄]⁺)與腺嘌呤(HAd)和胸腺嘧啶(HThy)反應生成腺嘌呤[N₄₄₄₄][Ad]·2H₂O和胸腺嘧啶[P₄₄₄₄][Thy]·2H₂O的水合鹽，以及雙鹽共晶體[P₄₄₄₄]2[Ad][Thy]·3H₂O·2HThy。共晶體包括陰離子[Ad?(HThy)]堿基對，這是以前甚至沒有人提出的固態(tài)穩(wěn)定形成。它顯示了在DNA中發(fā)現(xiàn)的對于自由中性堿基對來說不尋常的Watson-Crick聯(lián)結。觀察到的陰離子堿及其超分子結構和水合物的穩(wěn)定性也已通過電子結構計算進行了檢查，有助于更深入地了解當質(zhì)子被移除時，堿基對如何結合，并強調(diào)DNA鏈中穩(wěn)定或化學轉化的機制，為從晶體學上研究它們和開發(fā)實際生物系統(tǒng)的理論模型開辟了可能。

來源：Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.

https://www.pnas.org/content/early/2020/07/16/2008379117

hotothermal-Responsive Microporous Nanosheets Confined Ionic Liquid for Efficient CO₂ Separation

     MOF、COF等二維材料在新型氣體分離中具有廣闊的應用前景。然而，缺乏平面內(nèi)孔和隨機堆積的層間通道阻礙了它們的分離性能的進一步提升。

     浙江大學彭新生教授以二茂鐵基MOFs(Zr-Fc-MOF)納米片為多孔載體，制備了Zr-Fc-MOF支撐的離子液體膜(Zr-Fc-SILM)，用于分離CO₂。Zr-Fc-MOF納米層間的1 nm微孔不僅為CO₂的輸運提供了額外的途徑，使其滲透率提高到145.15 GPU，而且通過納米限制效應，使Zr-Fc-SILM具有較高的CO₂/N₂選擇性（216.9），幾乎是普通多孔聚合物SILM的10倍。此外，基于Zr-Fc-MOF的光熱響應特性，通過光熱加熱工藝對其進行光輻照，在0.3 W·cm^?2光照下，CO₂和H₂的滲透性分別增加了約35%和45%。該研究為光催化氣體分離膜的設計提供了一種全新的方法。

來源：Small

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202002699