開發高性能的電催化劑是充分開發電化學CO₂還原反應(CO₂RR)潛力的關鍵。但是現階段的研究中由于缺乏對反應機理的理解，開發過程嚴重依賴于大量實驗試錯的方法。

     達姆施塔特工業大學的Bastian J. M. Etzold教授證明離子液體(ILs)可作為一種化學捕獲劑，以探測CO₂的機理途徑。將少量IL ([BMIm][NTf₂])引入泡沫銅催化劑中，可以改變銅泡沫在CO₂反應過程中的產物分布。ILs選擇性乙烯、乙醇和正丙醇的形成，但對其它物質的影響不大。這樣，導致各種產物的反應網絡可以被解開?？紤]到ILs具有很大的結構靈活性，通過精心設計功能特異性的ILs來選擇性地與中間物種相互作用來識別CO₂產物的反應途徑是可行的。

來源：Angew. Chem. Int. Ed.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202009498

Crystallographic Evidence of Watson–Crick Connectivity in the Base Pair of Anionic Adenine with Thymine

     目前認為，地球上所有的遺傳信息都是用DNA和RNA加密的，堿基及堿基對是主要的信息單位。DNA中堿基之間如何相互作用有著嚴格的既定規則。這些規則可能會受到外部因素的影響，比如輻射導致脫質子帶電物種的形成。盡管這類物種**不穩定，數量也很低，但它們可能會影響局部連通性，并在DNA鏈中引入錯誤的單元。因此正確描述它們之間的相互作用非常重要。

     Robin D. Rogers教授利用離子液體(ILs)策略，研究了自由陰離子堿基鹽和堿基對鹽的晶體結構，此前，相關工作只在計算和氣相中進行。四丁基銨([N₄₄₄₄]⁺)或四丁基膦([P₄₄₄₄]⁺)與腺嘌呤(HAd)和胸腺嘧啶(HThy)反應生成腺嘌呤[N₄₄₄₄][Ad]·2H₂O和胸腺嘧啶[P₄₄₄₄][Thy]·2H₂O的水合鹽，以及雙鹽共晶體[P₄₄₄₄]2[Ad][Thy]·3H₂O·2HThy。共晶體包括陰離子[Ad?(HThy)]堿基對，這是以前甚至沒有人提出的固態穩定形成。它顯示了在DNA中發現的對于自由中性堿基對來說不尋常的Watson-Crick聯結。觀察到的陰離子堿及其超分子結構和水合物的穩定性也已通過電子結構計算進行了檢查，有助于更深入地了解當質子被移除時，堿基對如何結合，并強調DNA鏈中穩定或化學轉化的機制，為從晶體學上研究它們和開發實際生物系統的理論模型開辟了可能。

來源：Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.

https://www.pnas.org/content/early/2020/07/16/2008379117

hotothermal-Responsive Microporous Nanosheets Confined Ionic Liquid for Efficient CO₂ Separation

     MOF、COF等二維材料在新型氣體分離中具有廣闊的應用前景。然而，缺乏平面內孔和隨機堆積的層間通道阻礙了它們的分離性能的進一步提升。

     浙江大學彭新生教授以二茂鐵基MOFs(Zr-Fc-MOF)納米片為多孔載體，制備了Zr-Fc-MOF支撐的離子液體膜(Zr-Fc-SILM)，用于分離CO₂。Zr-Fc-MOF納米層間的1 nm微孔不僅為CO₂的輸運提供了額外的途徑，使其滲透率提高到145.15 GPU，而且通過納米限制效應，使Zr-Fc-SILM具有較高的CO₂/N₂選擇性（216.9），幾乎是普通多孔聚合物SILM的10倍。此外，基于Zr-Fc-MOF的光熱響應特性，通過光熱加熱工藝對其進行光輻照，在0.3 W·cm^?2光照下，CO₂和H₂的滲透性分別增加了約35%和45%。該研究為光催化氣體分離膜的設計提供了一種全新的方法。

來源：Small

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202002699