產(chǎn)品名稱：PCL-PEG-TCO的應(yīng)用場(chǎng)景

應(yīng)用場(chǎng)景

腫瘤靶向化療

藥物載體：PCL-PEG-TCO納米粒包載化療藥物（如阿霉素、紫杉醇），通過(guò)EPR效應(yīng)蓄積于腫瘤，PCL的緩慢降解實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤組織的長(zhǎng)期釋放，殺傷腫瘤細(xì)胞。

優(yōu)勢(shì)：在乳腺癌小鼠模型中，納米粒組腫瘤生長(zhǎng)抑制率達(dá)65%，顯著高于游離藥物組（25%），且無(wú)顯著全身毒性。

基因治療遞送

siRNA/mRNA載體：納米粒包載siRNA（針對(duì)致癌基因，如VEGF）或mRNA，通過(guò)PCL的降解實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞內(nèi)可控釋放，通過(guò)RNA干擾或蛋白表達(dá)抑制腫瘤生長(zhǎng)。

案例：在結(jié)直腸癌模型中，納米粒遞送siRNA使VEGF蛋白表達(dá)下降70%，腫瘤血管密度降低50%。

智能診療一體化系統(tǒng)

成像與治療結(jié)合：納米粒包載熒光探針（如Cy5）和化療藥物，通過(guò)TCO連接靶向肽（如RGD），實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向成像與治療同步。

數(shù)據(jù)：在肺癌小鼠模型中，系統(tǒng)蓄積系數(shù)（T/NT）達(dá)4.0，腫瘤生長(zhǎng)抑制率達(dá)60%。

抗體-藥物偶聯(lián)物（ADCs）開(kāi)發(fā)

靶向修飾：TCO通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)連接疊氮化抗體（如抗HER2單抗），PCL-PEG作為載體包載藥物（如MMAE），實(shí)現(xiàn)靶向遞送與可控釋放。

機(jī)制：ADCs通過(guò)抗體靶向腫瘤細(xì)胞，內(nèi)吞后PCL降解釋放藥物，殺傷腫瘤細(xì)胞，減少對(duì)正常細(xì)胞的毒性。

效果：在乳腺癌模型中，ADCs腫瘤生長(zhǎng)抑制率達(dá)80%，顯著高于非靶向載體（如PEG化脂質(zhì)體，抑制率40%）。

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