產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-iRGD的結(jié)構(gòu)組成與功能特性

結(jié)構(gòu)組成與功能特性

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）

功能：作為疏水性磷脂成分，DSPE 能嵌入脂質(zhì)體或納米顆粒的膜結(jié)構(gòu)中，提供物理穩(wěn)定性，并增強與細(xì)胞膜的相互作用，提高藥物遞送的穩(wěn)定性。

優(yōu)勢：其飽和脂肪酸鏈可增強膜穩(wěn)定性，減少非特異性降解，同時延長納米載體在體內(nèi)的循環(huán)時間。

PEG（聚乙二醇）

功能：PEG 鏈包裹在納米載體表面，形成親水屏障，減少血漿蛋白吸附和免疫系統(tǒng)識別，從而降低被吞噬細(xì)胞清除的概率，顯著延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間。

優(yōu)勢：PEG 的引入還提高了分子的水溶性和生物相容性，減少了非靶向組織攝取，提高了遞送特異性。

iRGD（環(huán)肽 CRGDKGPDC）

功能：iRGD 是一種經(jīng)過環(huán)化修飾的 RGD 肽，能夠特異性識別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的整合素受體（如 αvβ3、αvβ5），實現(xiàn)靶向識別。此外，iRGD 還能被腫瘤微環(huán)境中的蛋白酶剪切，暴露出 CendR 序列（R/KXXR/K），與神經(jīng)纖毛蛋白-1（NRP-1）受體結(jié)合，啟動穿透通路，促進藥物向腫瘤組織深層擴散。

優(yōu)勢：iRGD 的雙重作用機制（靶向結(jié)合整合素 + CendR 介導(dǎo)的穿透）顯著提高了藥物在腫瘤組織內(nèi)的分布和細(xì)胞攝取效率，增強了抗腫瘤治療效果。

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