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PLGA-PEG-MAL,馬來酰亞胺-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物助力多功能智能納米顆粒設計
發布時間:2025-07-04     作者:ssl   分享到:

PLGA-PEG-MAL

PLGA-PEG-MAL共聚物助力多功能智能納米顆粒設計

一、產品簡介

PLGA-PEG-MAL 是一種功能化嵌段共聚物,由可降解性良好的PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)與親水性PEG(聚乙二醇)連接而成,并在PEG末端引入了馬來酰亞胺基團(MAL)。這種三組分結構不僅繼承了PLGA的生物可降解性和載藥能力、PEG的生物相容性和長循環性能,同時也引入了高度活潑的MAL官能團,可特異性地與巰基(–SH)反應,為多種生物分子的定向偶聯提供便利。

該材料廣泛應用于藥物遞送、靶向治療、生物成像、疫苗遞送與組織工程等領域。


二、化學結構與組成

1. 分子結構模型

PLGA-PEG-MAL 為ABA型嵌段共聚物結構,其分子鏈表示如下:

PLGA–b–PEG–MAL

其中:

PLGA段:疏水性,可降解,適于包載疏水藥物;

PEG段:親水性,提升溶解性與體內循環時間;

MAL末端基團:可與巰基(–SH)分子(如肽、蛋白、抗體、聚合物)通過Michael加成反應高效偶聯。

2. 可調參數

參數 說明

PLGA 分子量 2,000–50,000 Da(如5k, 10k, 20k)

PEG 分子量 500–5,000 Da(常用1k–3.4k)

LA:GA 比例 50:50, 65:35, 75:25(影響降解速率)

MAL端基類型 單端馬來酰亞胺(常用)

PDI(分散系數) 一般 < 1.6

外觀 白色至類白色粉末或蠟狀固體

PLGA-PEG-MAL,馬來酰亞胺-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸 

三、理化性質

性質 描述

溶解性 易溶于 DCM、THF、DMF、DMSO、乙腈,不溶于水

穩定性 PLGA段易水解,MAL端穩定但對強堿、強熱敏感

降解性 PLGA部分在體液中逐步降解為乳酸與乙醇酸

Tg(玻璃化溫度) 通常為 45–55°C,PEG段降低整體Tg

MAL反應性 在中性–弱堿性條件下與–SH反應效率高,反應溫和、選擇性好


四、生物性能

1. 生物相容性

PLGA 與 PEG 均為 FDA/EMA 批準的醫用高分子,具備良好的體內相容性;PLGA-PEG-MAL 不引起毒性反應,適用于長循環、體內遞送等應用。

2. 降解性與代謝路徑

PLGA在體內被水解為 LA 和 GA,并通過三羧酸循環完全代謝;PEG可通過腎臟或肝膽系統排出,馬來酰亞胺部分在結合后不影響整體降解路徑。


五、功能化潛力與化學反應

1. 末端馬來酰亞胺(–MAL)優勢

馬來酰亞胺基團能與巰基(–SH)在溫和條件下進行Michael加成反應,生成穩定的硫醚鍵。該反應具備:

選擇性高:特異性識別巰基;

反應條件溫和:pH 6.5–7.5,無需催化劑;

高偶聯效率:反應迅速,常用于修飾蛋白/多肽。

2. 可偶聯分子類型

分子類別 實例

靶向配體 RGD, LyP-1, TPP, Folic acid-SH

熒光探針 Cy5.5-SH, ICG-SH

多肽/蛋白 SH-Insulin, SH-Antibody

免疫分子 SH-CpG, SH-抗原肽

核酸 末端修飾有巰基的siRNA, DNA


六、主要應用領域

1. 納米藥物遞送系統

PLGA-PEG-MAL在水中可自組裝成核-殼型膠束/納米粒子;

PLGA段形成疏水核心,用于包載藥物如多柔比星、紫杉醇;

PEG外殼提供穩定性;

MAL端可偶聯靶向分子,實現主動靶向治療。

2. 靶向治療平臺構建

可通過MAL端偶聯含–SH配體,實現對腫瘤細胞、血腦屏障、巨噬細胞等特定組織的識別;

構建雙功能、三功能納米載體(藥物+探針+靶向);

典型例子如:PLGA-PEG-MAL-RGD@DOX、PLGA-PEG-MAL-LyP1@PTX等。

3. 分子成像與診療一體化系統

MAL端可接熒光探針、MRI造影劑等;

構建納米級 “載藥+成像” 多功能系統;

應用于腫瘤術中導航、靶向釋放示蹤。

4. 疫苗與免疫佐劑平臺

與抗原多肽、佐劑通過–SH偶聯,形成納米顆粒;

提供高穩定性、可控釋放與靶向淋巴的能力;

增強抗原提呈效率,刺激T/B細胞免疫反應。

5. 組織工程與再生醫學

PLGA-PEG-MAL 可構建功能支架、水凝膠;

MAL端用于接枝基質蛋白(如膠原、纖連蛋白)或生長因子(如SH-VEGF);

實現細胞黏附、增殖與定向分化調控。


七、儲存與使用建議

項目 建議

儲存溫度 –20°C,干燥避光保存

使用溶劑 DMSO、DMF、乙腈、DCM、THF

使用注意 MAL基團對水分、熱敏感,建議現配現用

pH范圍 MAL-SH反應推薦在pH 6.5–7.5條件下進行

純化方式 納米粒可透析去游離物;結構修飾后建議HPLC或SEC分析純度


八、產品示例規格

產品編號 PLGA Mw PEG Mw LA:GA 比 MAL修飾 備注

PLGA?k–PEG?k–MAL 5,000 2,000 50:50 單端MAL 常用

PLGA??k–PEG?.?k–MAL 10,000 3,400 75:25 單端MAL 藥物控釋

PLGA??k–PEG?k–MAL–Cy5.5 15,000 2,000 65:35 MAL + 探針 成像系統


九、總結與展望

PLGA-PEG-MAL 是一種融合了可降解性、長循環性與化學功能性于一體的高級功能材料。其典型優勢包括:

PLGA段提供可控載藥與體內降解;

PEG段賦予親水殼層,延長血液循環時間;

MAL端基為偶聯功能分子(多肽、抗體、染料等)提供高效、穩定、可控的化學平臺。

在未來的靶向藥物輸送、癌癥治療、免疫調控、體內可視化治療等前沿研究與臨床轉化中,PLGA-PEG-MAL將發揮越來越關鍵的作用。


西安齊岳生物科技有限公司專業提供高品質的PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)、PLA(聚乳酸)及PCL(聚己內酯)等生物可降解高分子材料,廣泛應用于藥物控釋載體、組織工程支架、微球制備、緩釋注射劑、納米顆粒等前沿生物醫藥和科研領域。公司產品具備分子量可控、乳酸/羥基乙酸比例、可按需功能化改性等特點,支持定制羧基(-COOH)、氨基(-NH?)、巰基(-SH)等活性基團,滿足不同實驗或產業化應用需求。齊岳生物始終堅持質量為本、創新驅動,致力于為國內外科研院所和企業提供穩定、可靠的高分子材料解決方案。歡迎咨詢訂購或定制服務。

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