DSPE-PEG2k-PLGA1k雙嵌段共聚物修飾脂質(zhì)體

一、產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱：磷脂-聚乙二醇2000-聚乳酸-羥基乙酸共聚物1000偶聯(lián)物

英文名稱：DSPE-PEG2000-PLGA1000 Conjugate (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol 2000-poly(lactic-co-glycolic acid) 1000)

簡稱：DSPE-PEG2k-PLGA1k

分子量：PEG約2000 Da，PLGA約1000 Da，整體分子量約3000 Da左右（因偶聯(lián)及具體配比略有差異）

外觀：淺黃色至白色粉末

溶解性：兼容水相及有機溶劑，尤其適合乳化制備納米顆粒

保存條件：–20°C避光干燥保存，防止水解及氧化

純度：≥95%，采用HPLC、GPC、NMR等多種手段確認(rèn)

二、分子結(jié)構(gòu)及功能特點

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

含兩個飽和硬脂酸鏈，形成穩(wěn)定的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，提供載體的疏水性核心；

極性頭基為磷脂酰乙醇胺，親水性強，有利于與PEG及PLGA偶聯(lián)。

2. PEG2000（聚乙二醇）

約45個乙二醇單元，作為親水柔性鏈，顯著提升偶聯(lián)物的水溶性和體內(nèi)循環(huán)時間；

有效屏蔽載體表面，減少免疫系統(tǒng)識別，延長血液中穩(wěn)定存在時間。

3. PLGA1000（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）

低分子量PLGA，分子量約1000 Da，具有良好的生物降解性和生物相容性；

可控的降解速率適合制備緩釋納米載體，載藥量與釋放速率可調(diào)；

PLGA的疏水鏈段構(gòu)成納米顆粒的核心，輔助藥物封裝。

4. 偶聯(lián)結(jié)構(gòu)特點

DSPE通過PEG2000鏈與PLGA1000共價連接，形成具有兩親性的脂質(zhì)-聚合物雜化結(jié)構(gòu)；

兩親分子結(jié)構(gòu)使其在水相中易于自組裝成脂質(zhì)聚合物納米顆粒，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，功能多樣。

三、理化性質(zhì)

參數(shù) 說明

分子量 約3000 Da（PEG2000 + PLGA1000 + DSPE部分）

外觀 淺黃色至白色粉末

溶解性 良好的水溶性，亦可溶于多種極性有機溶劑

純度 ≥95%（經(jīng)HPLC、GPC、NMR驗證）

儲存條件 –20°C干燥避光密封保存

四、產(chǎn)品特點與優(yōu)勢

1. 兩親性雜化結(jié)構(gòu)，兼具脂質(zhì)和高分子優(yōu)勢

DSPE脂肪酸鏈保證脂質(zhì)膜的流動性和生物相容性；

PEG鏈增強水溶性和生物惰性，延長體內(nèi)循環(huán)；

低分子PLGA提供良好載藥核心，利于藥物包封和控制釋放。

2. 優(yōu)異的生物相容性和可控降解性

PLGA是臨床常用的生物降解材料，終降解產(chǎn)物乳酸和羥基乙酸安全無毒；

PEG減少免疫清除，顯著提高藥物載體體內(nèi)穩(wěn)定性。

3. 自組裝成穩(wěn)定納米顆粒

DSPE-PEG2k-PLGA1k能夠在水相自組裝形成尺寸均一、分散性好的納米粒子；

納米粒尺寸通?？刂圃?0-150 nm，適合腫瘤組織的增強滲透與滯留（EPR）效應(yīng)。

4. 藥物載體設(shè)計靈活

低分子PLGA1000部分方便調(diào)控降解速率，適合緩釋藥物的給藥；

DSPE-PEG部分可修飾多種靶向配體，實現(xiàn)主動靶向治療。

五、應(yīng)用領(lǐng)域

1. 納米藥物載體的關(guān)鍵組分

適合包載多種疏水性和親水性藥物，包括抗癌藥物、蛋白質(zhì)和核酸類藥物；

通過構(gòu)建脂質(zhì)-聚合物雜化納米顆粒，提高藥物穩(wěn)定性和治療效果。

2. 靶向治療與智能給藥系統(tǒng)

配合靶向配體修飾，開發(fā)腫瘤或炎癥部位專一遞送系統(tǒng)；

可結(jié)合環(huán)境響應(yīng)性設(shè)計，實現(xiàn)藥物的控釋。

3. 緩釋藥物系統(tǒng)開發(fā)

低分子PLGA段可調(diào)控藥物釋放速率，適合制備長效緩釋制劑；

有利于提高藥物生物利用度，減少給藥頻率。

4. 生物醫(yī)學(xué)材料及組織工程

適合作為生物材料的構(gòu)建模塊，用于組織修復(fù)、再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

六、制備與使用建議

1. 溶解與納米粒制備

DSPE-PEG2k-PLGA1k可溶于極性有機溶劑（如乙醇、丙酮、二氯甲烷）及水相乳化體系；

常用薄膜蒸發(fā)法、納米沉淀法或乳化溶劑揮發(fā)法制備納米顆粒。

2. 參考配方示例

組分 比例范圍（摩爾比%）

DSPE-PEG2k-PLGA1k 10-30

其他脂質(zhì)（如DSPC） 50-70

膽固醇 10-20

通過超聲均質(zhì)或擠出法控制粒徑及分布；

藥物可溶于有機相或水相，配合載體實現(xiàn)高效包封。

3. 儲存及穩(wěn)定性

建議–20°C干燥避光保存，避免濕度和光照導(dǎo)致降解；

使用前搖勻或超聲分散確保均勻性。

七、注意事項

注意事項 說明

儲存條件 –20°C避光干燥密封保存，避免水解及氧化

溶劑選擇 選用無水、無氧極性溶劑，避免PLGA及脂質(zhì)降解

操作安全 DOPE、PLGA及PEG均安全，但建議實驗操作時佩戴手套

PH及環(huán)境穩(wěn)定性 中性或弱酸環(huán)境中穩(wěn)定，強堿性環(huán)境可能加速降解

八、技術(shù)指標(biāo)（示例）

項目 規(guī)格說明

外觀 淺黃色至白色粉末

純度 ≥95%（HPLC/GPC/NMR驗證）

分子量 PEG約2000 Da，PLGA約1000 Da

粒徑（納米載體） 可控50-150 nm范圍

儲存條件 –20°C干燥避光密封

包裝規(guī)格 5 mg、10 mg、25 mg等

九、相關(guān)文獻參考

Danhier F. et al. PLGA-based nanoparticles: An overview of biomedical applications. J Control Release, 2012.

Zhang L. et al. Lipid-polymer hybrid nanoparticles for targeted drug delivery. Biomacromolecules, 2012.

Gref R. et al. PEGylated PLGA nanoparticles for drug delivery. Biomaterials, 2000.

Sun Q. et al. PEGylated lipid-polymer hybrid nanoparticles: Preparation, characterization and applications. J Mater Chem B, 2020.

十、總結(jié)

DSPE-PEG2k-PLGA1k是一種集脂質(zhì)膜結(jié)構(gòu)、PEG隱形功能與PLGA可控降解優(yōu)勢于一體的兩親性脂質(zhì)-高分子偶聯(lián)物。憑借其獨特的分子設(shè)計，它能夠在水相自組裝形成穩(wěn)定的脂質(zhì)-聚合物納米顆粒，為納米藥物載體提供良好的基礎(chǔ)材料。

該材料廣泛應(yīng)用于藥物遞送、緩釋系統(tǒng)及靶向治療研究中，支持、長效的藥物釋放，提高治療效果同時降低毒副作用。其良好的生物相容性和可調(diào)控性能使其成為納米醫(yī)學(xué)和生物材料領(lǐng)域的重要研究工具。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質(zhì)聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發(fā)與生產(chǎn)，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內(nèi)的多種基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學(xué)合成等領(lǐng)域。公司具備靈活的定制能力，可根據(jù)客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標(biāo)記等）以及不同結(jié)構(gòu)的PEG修飾服務(wù)。憑借先進的合成平臺與嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發(fā)和材料應(yīng)用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現(xiàn)從實驗室研究到產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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