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TAK875;Fasiglifam(TAK-875),CAS:1374598-80-7

分子式:C29H32O7S.1/2H2O, 分子量:533.63 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,Fasiglifam (TAK-875)是一種選擇性GPR40激動劑,在表達人GPR40的CHO細胞系中EC50為14 nM,比油酸400倍。

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產品介紹
西安齊岳生物科技有限公司生產銷售“TAK875;Fasiglifam(TAK-875),CAS:1374598-80-7”“分子式:C29H32O7S.1/2H2O, 分子量:533.63 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,Fasiglifam (TAK-875)是一種選擇性GPR40激動劑,在表達人GPR40的CHO細胞系中EC50為14 nM,比油酸400倍?!?,該產品僅用于科研,如果需要請聯系我們
參數信息
外觀狀態: 固體或粉末
質量指標: 95%+
溶解條件: 有機溶劑/水
CAS號: N/A
分子量: N/A
儲存條件: -20℃避光保存
儲存時間: 1年
運輸條件: 室溫2周
生產廠家: 西安齊岳生物科技有限公司
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英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 質量 347.17300

分子式:C16H20N6O, 分子量:312.37, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib) is a novel inhibitor of JAK3 with IC50 of 1 nM in cell-free assays, 20- to 100-fold less potent against JAK2 and JAK1.

分子式:C??H??F?In?O? ,分子量:504.23 , 純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,TAK-733 是一種選擇性 MEK ,IC50 為 3.2 nM。

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