分子式:C29H32O7S.1/2H2O, 分子量:533.63 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,Fasiglifam (TAK-875)是一種選擇性GPR40激動劑，在表達人GPR40的CHO細胞系中EC50為14 nM，比油酸400倍。
| 貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
|---|---|---|---|
| Q-0023775 | 100mg |
1
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詢價 |
| Q-0023775 | 250mg |
1
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詢價 |
| Q-0023775 | 500mg |
1
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詢價 |
| Q-0023775 | 1g |
1
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詢價 |
| Q-0023775 | 5g |
1
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詢價 |
17392807316
1521565887
1521565887@qq.com
| 參數信息 | |
|---|---|
| 外觀狀態： | 固體或粉末 |
| 質量指標： | 95%+ |
| 溶解條件： | 有機溶劑/水 |
| CAS號： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 儲存條件： | -20℃避光保存 |
| 儲存時間： | 1年 |
| 運輸條件： | 室溫2周 |
| 生產廠家： | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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中文名 10-氯-2,3,4,6,7,11B-六氫-1H-吡嗪O[2,1-A]異喹啉 英文名 10-chloro-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 分子式 C12H15ClN2 分子量 222.71400 質量 222.09200 PSA 15.27000
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英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 質量 347.17300
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分子式:C16H20N6O, 分子量:312.37, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib) is a novel inhibitor of JAK3 with IC50 of 1 nM in cell-free assays, 20- to 100-fold less potent against JAK2 and JAK1.
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分子式:C??H??F?In?O? ,分子量:504.23 , 純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,TAK-733 是一種選擇性 MEK ，IC50 為 3.2 nM。
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