分子式:C16H20N6O, 分子量:312.37, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib) is a novel inhibitor of JAK3 with IC50 of 1 nM in cell-free assays, 20- to 100-fold less potent against JAK2 and JAK1.
貨號 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 價格 |
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Q-0023774 | 100mg |
1
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詢價 |
Q-0023774 | 250mg |
1
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詢價 |
Q-0023774 | 500mg |
1
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詢價 |
Q-0023774 | 1g |
1
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詢價 |
Q-0023774 | 5g |
1
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詢價 |


參數(shù)信息 | |
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外觀狀態(tài): | 固體或粉末 |
質(zhì)量指標(biāo): | 95%+ |
溶解條件: | 有機(jī)溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產(chǎn)廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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中文名 10-氯-2,3,4,6,7,11B-六氫-1H-吡嗪O[2,1-A]異喹啉 英文名 10-chloro-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 分子式 C12H15ClN2 分子量 222.71400 質(zhì)量 222.09200 PSA 15.27000
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英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 質(zhì)量 347.17300
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分子式:C??H??F?In?O? ,分子量:504.23 , 純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,TAK-733 是一種選擇性 MEK ,IC50 為 3.2 nM。
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分子式:C21H26N6O2, 分子量:394.47014, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Quisinostat is an orally available, potent, hydroxamate, pan-HDACi with broad activity in solid and hematologic tumor models.