隨著**的快速生長，瘤內(nèi)異常的血管網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)致O₂供應(yīng)難以滿足其代謝需求，從而導(dǎo)致了**的缺氧微環(huán)境。作為一種氧氣依賴的**方式，光動力**（PDT）的效率通常由于**本身的缺氧而降低。

**，研究者們采取了多種方法來解決**的缺氧問題，例如：使用全氟碳作為氧氣載體直接將氧氣運輸?shù)?*部位或采用C₃N₄或CaO₂等納米材料原位分解產(chǎn)生氧氣，改善**缺氧問題，但以上方法仍然具有局限性。另一種解決方案是通過催化劑分解**部位內(nèi)源性H₂O₂產(chǎn)生氧氣，以緩解**缺氧微環(huán)境。常見的納米催化劑包括過氧化氫酶包載的PLGA納米粒和MnO₂基納米材料。盡管這些納米材料可以很好的將過氧化氫催化產(chǎn)生氧氣，然而由于過氧化氫酶的不穩(wěn)定性和MnO₂基納米粒催化反應(yīng)的酸響應(yīng)性，使其在體內(nèi)的**應(yīng)用面臨著巨大挑戰(zhàn)。因此，開發(fā)新型的納米材料，實現(xiàn)**地**內(nèi)原位產(chǎn)氧，改善**缺氧環(huán)境以提高PDT效率具有重要意義。

鑒于此，美國史蒂文斯理工學(xué)院Hongjun Wang教授團(tuán)隊采用聚合物膠束為模板制備了一種新型多孔金銠雙金屬核殼納米結(jié)構(gòu)（Au@Rh）。這種納米材料表現(xiàn)出類似過氧化氫酶的活性，可**地催化**內(nèi)源性的過氧化氫產(chǎn)生氧。由于這種多孔材料的孔徑較大（~10 nm），可以包載大量的光敏劑吲哚菁綠（ICG）。另外，**細(xì)胞膜包裹在納米粒的表面用于實現(xiàn)**細(xì)胞的同源靶向作用。體內(nèi)體外研究結(jié)果表明，Au@Rh-ICG-CM這種納米體系具有溫和的光熱轉(zhuǎn)化能力，良好的**內(nèi)源性過氧化氫催化能力，高**包載率，**靶向功能，可實現(xiàn)**的熒光-光聲成像以及溫和光熱-增強型光動力聯(lián)合**。

相關(guān)工作以“A Porous Au@Rh Bimetallic Core–Shell Nanostructure as an H2O2‐Driven Oxygenerator to Alleviate Tumor Hypoxia for Simultaneous Bimodal Imaging and Enhanced Photodynamic Therapy”為題，發(fā)表在Advanced Materials（DOI:10.1002/adma.202001862）上。