隨著**的快速生長，瘤內(nèi)異常的血管網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)致O₂供應(yīng)難以滿足其代謝需求，從而導(dǎo)致了**的缺氧微環(huán)境。作為一種氧氣依賴的**方式，光動力**（PDT）的效率通常由于**本身的缺氧而降低。

**，研究者們采取了多種方法來解決**的缺氧問題，例如：使用全氟碳作為氧氣載體直接將氧氣運(yùn)輸?shù)?*部位或采用C₃N₄或CaO₂等納米材料原位分解產(chǎn)生氧氣，改善**缺氧問題，但以上方法仍然具有局限性。另一種解決方案是通過催化劑分解**部位內(nèi)源性H₂O₂產(chǎn)生氧氣，以緩解**缺氧微環(huán)境。常見的納米催化劑包括過氧化氫酶包載的PLGA納米粒和MnO₂基納米材料。盡管這些納米材料可以很好的將過氧化氫催化產(chǎn)生氧氣，然而由于過氧化氫酶的不穩(wěn)定性和MnO₂基納米粒催化反應(yīng)的酸響應(yīng)性，使其在體內(nèi)的**應(yīng)用面臨著巨大挑戰(zhàn)。因此，開發(fā)新型的納米材料，實(shí)現(xiàn)**地**內(nèi)原位產(chǎn)氧，改善**缺氧環(huán)境以提高PDT效率具有重要意義。

鑒于此，美國史蒂文斯理工學(xué)院Hongjun Wang教授團(tuán)隊(duì)采用聚合物膠束為模板制備了一種新型多孔金銠雙金屬核殼納米結(jié)構(gòu)（Au@Rh）。這種納米材料表現(xiàn)出類似過氧化氫酶的活性，可**地催化**內(nèi)源性的過氧化氫產(chǎn)生氧。由于這種多孔材料的孔徑較大（~10 nm），可以包載大量的光敏劑吲哚菁綠（ICG）。另外，**細(xì)胞膜包裹在納米粒的表面用于實(shí)現(xiàn)**細(xì)胞的同源靶向作用。體內(nèi)體外研究結(jié)果表明，Au@Rh-ICG-CM這種納米體系具有溫和的光熱轉(zhuǎn)化能力，良好的**內(nèi)源性過氧化氫催化能力，高**包載率，**靶向功能，可實(shí)現(xiàn)**的熒光-光聲成像以及溫和光熱-增強(qiáng)型光動力聯(lián)合**。

相關(guān)工作以“A Porous Au@Rh Bimetallic Core–Shell Nanostructure as an H2O2‐Driven Oxygenerator to Alleviate Tumor Hypoxia for Simultaneous Bimodal Imaging and Enhanced Photodynamic Therapy”為題，發(fā)表在Advanced Materials（DOI:10.1002/adma.202001862）上。