青花C. paliurus GT1在嫩葉、愈傷組織和枝條中表達量較高，在老葉和樹皮中表達量較低，在根中無表達。

重組C. paliurus GT1蛋白在大腸桿菌中異型表達，并表現出對多種黃酮類化合物的催化活性，有利于底物和區域特異性生物合成。進一步的酶分析表明，C. paliurus GT1偏愛某些羥基糖基化。

C. paliurus GT1對黃酮類化合物和黃酮醇的糖基化反應具有較強的催化活性，但對異黃酮類化合物、黃酮類化合物和三萜類化合物的糖基化反應較弱。

C. paliurus GT1也能夠催化糖與芳香化合物上的硫醇(S-)或胺(N-)位點的結合，但不能催化脂肪族化合物上的結合。

分子對接和定點誘變分析表明，A43F、V84P和M201Y**改變了該區域的選擇性和活性，而W283M的V309-D320區域的突變和缺失增強了該區域的活性和二糖的形成。

在此，我們對青花菜中**多功能糖基轉移酶進行了鑒定和鑒定，為進一步了解黃酮類苷類化合物的生物合成提供了基礎。C. paliurus GT1可作為合成生物學工具用于O-、N-或s -糖基化天然/非天然產物的合成。

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