克隆和鑒定了兩種病原體誘導的尿苷二磷酸糖基轉移酶(UGTs)與誘導的原花青素(PA)合成共表達。

系統發育分析將這兩個基因與其他已知的作用于黃酮醇和花青素的類黃酮ugt進行了分組。

重組酶的產生是為了測試它們是否能與黃酮類化合物結合。PtUGT78L1接受黃酮醇、槲皮素、山奈酚和花青素，并使用udp -半乳糖作為糖供體。

PtUGT78M1不接受任何黃酮類化合物作為底物，但確實將葡萄糖從UDP-glucose轉移到通用底物2,4,6-三氯苯酚。

然而，兩種酶都不能作用于黃烷-3-醇兒茶素或表兒茶素，PA生物合成途徑的中間產物。

通過對楊樹兩種病原菌誘導的重組udp -糖基轉移酶的功能分析，驗證其與原花青素途徑的聯系。

PtUGT78L1將udp -半乳糖轉移到黃酮醇和花青素中，而PtUGT78M1未檢測到內源底物。這兩種酶對黃烷-3-醇原花青素前體均無活性。

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