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深藍色TADF | 含甲基的咔唑3-丁基9H-咔唑和甲基硼酸tCz-ND和MetCz-ND的定制合成
發布時間:2022-01-21     作者:zhn   分享到:

含甲基的咔唑3-丁基9H-咔唑和甲基硼酸tCz-ND和MetCz-ND的定制合成


研究者們設計了一對1,8-萘吡啶(ND)基化合物,其中叔丁基咔唑(tCz)作為供體。通過相應的1-溴-3,7-二酯之間的Suzuki偶聯反應以高收率合成了含甲基的咔唑3-丁基9H-咔唑和甲基硼酸。X射線分析清楚地證實了tCz-ND和MetCz-ND的結構。

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在實驗和裝置制造之前,通過真空升華純化ND化合物。tCz-ND和MetCz-ND的熱重分析(TGA)分別顯示了433°C和422°C的高分解溫度,這意味著這兩種化合物都具有很高的熱穩定性,因此適用于實際應用。(DOI:10.1039/d0tc01637c)

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研究者們借用理論計算深入了解合成化合物的光物理性質,在取代基上施加較大的空間位阻(二面角55°),從而導致顯著增加的CT強度,因此降低了激發能量,振子強度和ΔEST。此外,在優化的基態幾何結構中進行的分子結構分析顯示,兩種化合物中ND受體的N原子與相鄰D基團的接近的H原子之間的接近性與以前報道的基于二吡啶基甲酮的TADF發射體相似。
確定了tCz-ND和MetCz-ND的C–H?N距離分別為2.39?和2.42?,表明分子內氫鍵相互作用的參與有望提高所研究化合物的剛性,從而影響它們的光物理性質。并研究了tCz-ND和MetCz-ND在甲苯溶劑中的光物理性質,MetCz-ND有較強的電荷轉移特征,和較寬的熒光發射光譜。并且tCz-ND和MetCz-ND均對氧氣敏感,展示出順時熒光和延遲熒光性能,熒光量子產率分別達到0.53和0.64,在mCP薄膜中表現出明顯增強的DF信號和明顯的電荷轉移過程,可能是由于**基態的振動耦合,減小三重態的非輻射過程。


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計算得出tCz-ND和MetCz-ND的系間竄躍的速率為0.34 ×106s?1和1.06 × 106s?1。為了研究其藍色延遲熒光作為OLED的應用,檢測了電致發光性能。在相同的器件結構中比較了兩種化合物,在相同的摻雜濃具體而言,λ**相比,與之前報道的裝置相比當前裝置的FWHM小了10nm。這主要歸因于在極性較小的mCP主機中以較低發射極濃度(7 wt%)的3倍進行了適當的設備優化,它們被用作ND:mCP發射層的摻雜劑,與用于FL研究的摻雜劑相同。在這樣的條件下,所獲得的器件特性(包括效率滾出)可以直接與ND化合物的分子性質聯系起來。基于tCz-ND的OLED表現出3.25 V的低開啟電壓,459 nm處的EL峰和66 nm的FWHM呈現了國際照明委員會(CIE)的深藍色窄帶發射(0.14,0.16)的坐標。并且還研究了兩種萘酰亞胺化合物在溶液中藍色延遲熒光的發射性能,結果表明,通過使用ND受體,空間控制的CT相互作用與H鍵結合確實可以實現獲得窄的深藍色TADF。

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西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物,熱激活延遲熒光(TADF)材料,聚集誘導延遲熒光(AIDF)材料,聚集誘導發光AIE材料的定制合成

咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)

長波長TADF分子CAT-1

APDC-DTPA分子

發射波長分別為546 和 544 nm 的黃綠光聚合物 R-P 與 S-P

TADF共軛高分子

TADF共軛高分子poly(AcBPCz-P)

TADF共軛高分子poly(AcBPCz-DMP)

TADF共軛高分子poly(AcBPCz-TMP)

主客體MOF(Tpl@NKU-111)

基于三(三唑)并三嗪單元的藍光TADF材料TTT-Ph-Ac

基于DBNA骨架的TADF分子結構

m-AC-DBNA

p-AC-DBNA

m'-AC-DBNA

溫馨提示:僅用于科研

小編zhn2022.01.21


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