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基于DBNA骨架的TADF分子結構m-AC-DBNA,p-AC-DBNA,m'-AC-DBNA的定制合成
發布時間:2022-01-20     作者:zhn   分享到:


近來,不含貴金屬元素同時兼有熱活化延遲熒光特性(TADF)的有機材料在有機發光二極管(OLEDs)中受到了廣泛關注,因為它能夠在熱能驅動下實現反向系間竄越過程將三線態激子轉變為單線態激子進而發生熒光輻射,實現接近**的器件激子利用率。同時,由于其**、低成本和易于制備等優點而被認為最具發展潛力的有機發光材料之一。該類TADF材料設計時,要求材料的占據分子軌道(HOMO)與**未占據分子軌道(LUMO)能夠**分離從而減小單線態-三線態分裂能(ΔEst)。一般地,將具有電子給體-受體型的TADF材料摻雜到寬帶隙的主體基質中以**OLEDs器件因濃度湮滅或聚集引起激子損失,從而實現器件的**發光

然而,摻雜型的OLEDs器件需要復雜的器件結構和**的制備工藝,以確保器件發光顏色和效率的可重復性。因此,為簡化OLEDs器件結構和工藝,現亟需開發一種在非摻雜條件下具有**的濃度湮滅效應的材料體系,實現具有更低效率滾降的**非摻雜型TADF材料。

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基于DBNA框架的TADF發射體化學分子結構

   含硼的多環芳烴有機分子因具有獨特的光物理性質、良好的熱穩定性、剛性的平面結構以及結構易修飾等特點,在光電領域中展現出廣闊的應用前景。

本工作中,作者采用同分異構的策略合成了三種含硼TADF發光材料,即m-AC-DBNA,p-AC-DBNA和m'-AC-DBNA(上圖),具體結構是將作為電子給體的兩個二甲基吖啶(AC)單元引入到作為電子受體的硼嵌入剛性骨架的間位和對位。實驗結果表明,給體基團的取代位置**影響該類發光材料的熱穩定性、光物理性質以及電致發光性能。其中,對位取代化合物(p-AC-DBNA)表現出較高的熱穩定性、較高的光致發光量子效率、較小的ΔEst、較短的延遲熒光壽命以及快的反向系間竄越速率(>10^6每秒)。

此外,基于p-AC-DBNA作為摻雜和非摻雜型發光層制作的天藍色OLEDs器件,均實現了高的發光效率和低的效率滾降,外量子效率分別達到21%和14%此研究通過同分異構的策略為優化熱活化延遲熒光材料的光電特性和提升器件性能提供了可行的途徑,并進一步揭示了延遲熒光壽命與OLEDs器件效率滾降之間的關系(下圖)。

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文章在線刊登的截圖

   我在設計這張封面的時候將文章中三個同分異構的分子結構作為主要元素,同時這些同分異構分子都散發出與文中OLEDs器件相對應的天藍色光芒,而背景顏色選為墨綠色與之搭配。圖面中,我還增添了電子與空穴相結合產生激子基于對位取代分子的天藍色OLEDs展翅的蝴蝶以及必要的輔助物體(閃電、光線、亮點)等元素以切合文章內容。其中,引入展翅的蝴蝶是因為三個同分異構分子的給體與受體之間具有一定的二面角,給體基團的擺動就類似于飛舞的蝴蝶,因此該類同分異構分子就如同蝴蝶型分子。


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基于三苯基磷氧的熱激發延遲熒光藍光客體材料

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溫馨提示:僅用于科研

小編zhn2022.01.20


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