UDP 糖|5-取代udp糖的優化化學合成及其作為糖基轉
不同的焦磷酸鹽鍵形成化學方法在合成5-取代的UDP 糖和udp - n -乙酰氨基葡萄糖衍生物的適用性。
利用磷純化化學,結合n-甲基咪唑氯作為啟動子,被認為是制備這些非天然糖核苷酸最可靠的合成方案。
在這些條件下,主要的合成靶點5-碘UDP 糖和5-碘udp - n -乙酰氨基葡萄糖在分離得率為40-43%時一致獲得。
在Suzuki-Miyaura與5-formylthien-2-ylboronic acid在水條件下的交叉偶聯中,這兩種5-碘型UDP 糖都成功地被用作底物。
重要的是,5-碘型UDP-GlcNAc和5-(5-甲酰基thien2 -yl) UDP-GlcNAc對GlcNAc轉移酶GnT-V表現出中度**活性,這為堿基修飾供體類似物**GlcNAc轉移酶提供了**個例子。
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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