udp 糖|產透明質酸動物流行病鏈球菌細胞內udp -糖
建立了動物流行病鏈球菌透明質酸途徑中尿苷二磷酸udp 糖的兩種色譜分析方法,并進行了比較。
在分析前采用離心和熱乙醇萃取的樣品制備方案。
分離使用陰離子交換Spherisorb SAX柱或Shodex QA-825柱與光電二極管陣列(PDA)檢測器連接。
為了提高Spherisorb SAX柱色譜法的通量,引入了固相萃取(SPE)方法。
方法驗證結果表明,QC Expert軟件計算的udp 糖、udp - n -乙酰氨基葡萄糖(UDP-GlcNAc)和udp -葡萄糖醛酸(UDP-GlcA)的檢出限(LODs)均在低微摩爾范圍內,相關系數(R2)均在0.997以上。Spherisorb SAX色譜柱回收率為80 ~ 90%,LODs≤6.19 μM, Shodex ca -825色譜柱具有較好的長期穩定性和重復性(RSD≤5.60%)。采用Shodex QA-825色譜柱成功監測了SEZ細胞生長過程中udp 糖水平的變化。
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