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PCL-SS-PEG-Tetrazine是一種新型可降解、高反應(yīng)性的嵌段共聚物
發(fā)布時間:2025-08-04     作者:hyy   分享到:

【產(chǎn)品名稱】:PCL-SS-PEG-Tetrazine,聚己內(nèi)酯-雙硫鍵-聚乙二醇-四嗪


【基本介紹】:

PCL-SS-PEG-Tetrazine(聚己內(nèi)酯-雙硫鍵-聚乙二醇-四嗪)

PCL-SS-PEG-Tetrazine 是一種新型可降解、高反應(yīng)性的嵌段共聚物,由疏水性聚己內(nèi)酯(PCL)、響應(yīng)性雙硫鍵(SS)、親水性聚乙二醇(PEG)及反應(yīng)活性的四嗪(Tetrazine)功能基團組成。該分子兼具良好的藥物載體性能、環(huán)境響應(yīng)釋放能力及生物正交反應(yīng)特性,在智能藥物釋放、靶向載體修飾與生物材料界面構(gòu)建中具有顯著優(yōu)勢。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!

PCL(polycaprolactone)是一種FDA批準使用的生物可降解高分子,具有良好的生物相容性和熱穩(wěn)定性。由于其鏈段柔軟、降解緩慢,在藥物控釋系統(tǒng)中可實現(xiàn)長效釋放。PCL部分構(gòu)成聚合物的疏水“核心”,有助于脂溶性藥物的包載并形成納米粒結(jié)構(gòu),是制備納米乳、微球和膠束的優(yōu)選材料之一。

雙硫鍵(SS)是該分子中響應(yīng)環(huán)境變化的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。SS鍵能夠在高濃度谷胱甘肽(GSH)或其他還原性條件下斷裂,實現(xiàn)鏈段解體。這一特性被廣泛用于設(shè)計細胞內(nèi)可控釋放系統(tǒng),特別適用于癌細胞或炎癥組織中GSH高表達環(huán)境的靶向藥物釋放。其斷裂將導致PCL-PEG段解離,從而迅速釋放載藥核或信號分子。

PEG鏈段在該聚合物中發(fā)揮著穩(wěn)定膠束、提高水溶性與屏蔽免疫識別的作用。它不僅提升了聚合物的水溶解度,延長其血液循環(huán)時間,還在一定程度上降低了非特異性攝取,從而提高藥物遞送效率。此外,PEG鏈的長度和密度可調(diào)節(jié)納米結(jié)構(gòu)表面疏水/親水比,對其分散穩(wěn)定性、尺寸控制和靶向性能均有調(diào)節(jié)作用。

四嗪基團是實現(xiàn)生物正交反應(yīng)的核心功能模塊。它與TCO結(jié)構(gòu)之間的IEDDA反應(yīng)不僅反應(yīng)速率快、專一性強,而且無需催化劑,適合在生理環(huán)境下進行。這使PCL-SS-PEG-Tetrazine 可廣泛用于靶向接枝、功能基團連接及活體標記系統(tǒng)的構(gòu)建。在納米藥物遞送中,該功能被用于將配體、熒光探針或治療分子連接至PCL納米粒表面,提高系統(tǒng)的靶向性與功能集成能力。

總之,PCL-SS-PEG-Tetrazine 融合了結(jié)構(gòu)降解性、環(huán)境響應(yīng)性和生物正交活性三大優(yōu)勢,是實現(xiàn)智能藥物輸送、靶向治療與納米功能材料設(shè)計的理想構(gòu)建單元。其可在醫(yī)學、藥物化學和材料科學等交叉領(lǐng)域中展現(xiàn)出強大應(yīng)用潛力。

PCL-SS-PEG-Tetrazine


【基本信息】:

生產(chǎn)地:陜西·西安

純度標準:≥95%(高純級)

物理形態(tài):粉末狀固體

包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)

貯存要求:低溫避光存儲

特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!


【關(guān)于我們】:

西安齊岳生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生物科研材料研發(fā)與銷售的高新技術(shù)企業(yè),致力于為生命科學、納米材料及化學研究等領(lǐng)域提供全面的產(chǎn)品和解決方案。公司主營產(chǎn)品涵蓋合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性納米顆粒、納米金、近紅外熒光染料、熒光量子點、碳納米管、石墨烯及多種功能高分子材料。憑借完善的質(zhì)量管理體系、專業(yè)的技術(shù)支持和靈活的定制服務(wù),公司已與眾多科研院所和高校建立合作關(guān)系,持續(xù)助力科學研究與技術(shù)創(chuàng)新。


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