英文名稱：YPHYSLPGSSTL
中文名稱：腫瘤血管肽5

YPHYSLPGSSTL 是一種基于腫瘤血管內皮細胞表面特異性抗原篩選獲得的短肽，其序列包含酪氨酸（Y）、脯氨酸（P）、絲氨酸（S）等多種功能殘基，形成柔性與剛性交替的二級結構。該肽的核心功能是通過與腫瘤血管內皮細胞表面高表達的黏附分子（如CD44或ICAM-1）結合，實現靶向富集與信號調控。其酪氨酸殘基的芳香環可能參與形成π-π堆積作用，而絲氨酸的羥基則通過氫鍵穩定結合界面。

在作用機制上，YPHYSLPGSSTL 的脯氨酸殘基通過環狀結構限制肽鏈構象，減少非特異性結合；甘氨酸（G）的柔性則允許局部構象調整以適應受體表面拓撲結構。體內分布實驗顯示，該肽在腫瘤血管區域的富集量與血管密度呈正相關，且可通過連接磁共振對比劑（如Gd-DOTA）實現血管結構的成像增強。此外，該肽的C端亮氨酸（L）殘基可能通過疏水作用錨定于受體疏水區域，進一步增強結合特異性。

YPHYSLPGSSTL 的合成需優化氨基酸偶聯順序以減少消旋化，并通過質譜分析確認分子量準確性。為延長其體內半衰期，研究者常對其N端進行聚乙二醇（PEG）修飾，或通過二硫鍵連接白蛋白結合域以利用EPR效應。目前，該肽已被用于開發腫瘤血管靶向的分子探針，為血管生成相關病理過程的可視化研究提供了新策略。

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