一、基本描述
CPP–Doxorubicin 是通過將經典的細胞穿膜肽(CPP,Cell Penetrating Peptide)與*癌藥物 多柔比星(Doxorubicin) 連接形成的藥物遞送系統。CPP類肽具有強大的穿膜能力,能夠有效地促進多柔比星穿過細胞膜進入腫瘤細胞內部。通過這種方法,能夠克服傳統化療藥物(如多柔比星)對正常組織的毒性,特別是在靶向腫瘤細胞時,顯著提高藥物在腫瘤部位的濃度。
二、物理化學性質
中文名稱:CPP–多柔比星偶聯物
英文名稱:CPP–Doxorubicin
分子結構:CPP肽 + 連接橋 + Doxorubicin
分子量:約1.8–3.0 kDa
連接方式:通過NHS酯、肼鍵或光敏化學反應將CPP與Dox偶聯
理化性質:親水性較強,較易進入細胞;CPP序列可通過加強細胞膜穿透能力提高治療效果
三、制備方法
固相合成CPP肽,并在C末端或N末端引入活性基團(如氨基)
將多柔比星通過酯化、肼化等方法與CPP連接
經HPLC純化,使用MS、NMR驗證分子結構
評估遞送效果及細胞毒性(MTT等實驗)
四、應用領域
靶向腫瘤細胞:提高多柔比星在腫瘤細胞中的攝取率
應用于淋巴瘤、乳腺癌、胃癌等多種腫瘤的治療
細胞穿膜載藥平臺:增強化療藥物在難以穿透細胞的情況下的療效
納米藥物遞送平臺:為納米顆粒或聚合物載體提供可控釋放機制
包裝:瓶裝
用途:科研
供應商:西安齊岳生物科技有限公司
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關于我們:
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