iRGD–Dox（多柔比星修飾腫瘤穿透增強肽）

一、基本描述

iRGD–Dox 是將多柔比星與一種改良的穿透肽iRGD（internalizing RGD）偶聯形成的靶向–穿透型*癌藥物。iRGD具有三功能：第一段RGD結構識別腫瘤整合素，隨后C端CendR結構（R/KXXR/K）在腫瘤特異酶（如蛋白酶）切割后暴露，激活Nrp-1介導的腫瘤穿透，最終實現藥物深層遞送。這使得iRGD–Dox相比RGD–Dox具有更優越的穿透能力與藥效持續性。

二、物理化學性質

中文名稱：iRGD–多柔比星偶聯物

英文名稱：iRGD–Doxorubicin

組成結構：CRGDK/RGPD/EC + 酶敏連接橋 + Dox

分子量：2–3.5 kDa

連接策略：多采用Val-Cit-PABC、肼鍵等可裂解連接橋

釋放機制：腫瘤特異蛋白酶切割CendR序列 + 酶/酸敏橋釋放Dox

穿透機制：Nrp-1依賴途徑激活腫瘤深部轉運

三、應用方向

深層腫瘤組織穿透：適用于膠質瘤、胰腺癌等致密實瘤

穿透增強遞送系統：可用于增強其他藥物/納米載體的組織擴散

配合納米藥物開發：可與脂質體、納米凝膠共裝載藥物

降低毒副作用：提升腫瘤–非腫瘤藥物分布比，降低心毒性

包裝：瓶裝

用途：科研

供應商：西安齊岳生物科技有限公司

我們提供這個產品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

關于我們:

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溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！

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