RGD–Doxorubicin（多柔比星–靶向腫瘤肽偶聯物）

一、基本描述

RGD–Doxorubicin 是將多柔比星（Doxorubicin）與RGD序列肽（Arg–Gly–Asp）偶聯的靶向*癌藥物復合物。RGD肽能特異性識別腫瘤組織中高表達的整合素αvβ3受體，這種受體廣泛存在于腫瘤新生血管和某些腫瘤細胞表面。通過RGD介導的靶向遞送，可顯著增強Dox在腫瘤部位的富集效率，減少其對心臟、肝臟等正常組織的毒性作用，達到提高療效、降低副作用的目的。

二、物理化學性質

中文名稱：多柔比星–RGD肽偶聯物

英文名稱：RGD–Doxorubicin

分子組成：環狀或線性RGD肽 + 可裂解連接臂 + Doxorubicin

分子量：約1.5–2.5 kDa（依肽長與連接橋而定）

溶解性：親水性良好，適合靜脈注射

連接策略：多采用pH敏感肼鍵、肽酶敏感連接橋或自組裝聚合連接

釋放機制：在腫瘤組織的酸性環境或特異性酶（如MMP）作用下裂解，釋放活性Dox

三、應用領域

腫瘤靶向治療：尤其在乳腺癌、膠質瘤、黑色素瘤中有良好療效

*血管生成治療：可用于聯合抑制腫瘤新生血管形成

增強細胞攝取與胞吞：RGD促進整合素介導的胞吞，提高細胞內遞送效率

可用于多肽藥物平臺開發：適合進一步修飾成納米顆?；駻DC載體

包裝：瓶裝

用途：科研

供應商：西安齊岳生物科技有限公司

我們提供這個產品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

關于我們:

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溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！

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