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8-臂聚乙二醇琥珀酰亞胺丁二酸酯 一種末端帶有琥珀酰亞胺丁二酸酯活性基團的星型聚乙二醇衍生物
發布時間:2025-07-28     作者:HLL   分享到:

產品名稱:8-臂聚乙二醇琥珀酰亞胺丁二酸酯

8 - 臂聚乙二醇琥珀酰亞胺丁二酸酯是一種末端帶有琥珀酰亞胺丁二酸酯活性基團的星型聚乙二醇衍生物,其分子結構以中心核(如甘油衍生物或多官能團醇類)為基礎,向外延伸出 8 條聚乙二醇鏈,每條鏈的末端直接連接琥珀酰亞胺丁二酸酯基團(-CO-(CH?)?-CO-O-NHS),末端基團與 PEG 鏈通過酯鍵相連,相較于含酰胺鍵的同類化合物,其反應活性更高,但在穩定性上略有差異。該化合物通常為白色粉末,分子量可在 2000 至 30000 Da 之間靈活調控,具有出色的水溶性和生物相容性,在生理環境中能保持較好的穩定性,但在堿性條件下易發生水解,與伯胺化合物接觸時會迅速發生胺解反應,生成穩定的酰胺鍵,因此在儲存時需密封保存在干燥、低溫的環境中,避免與水、胺類物質接觸。

其合成過程主要分為三步:首先以中心核為起始劑,通過開環聚合反應制備 8 - 臂聚乙二醇,得到末端為羥基的中間體;然后將末端羥基與丁二酸酐在催化劑(如吡啶)作用下進行酯化反應,生成 8 - 臂聚乙二醇丁二酸,即末端帶有羧基(-COOH)的衍生物;最后在縮合劑(如 DCC 和 DMAP 的組合)作用下,使羧基與 N - 羥基琥珀酰亞胺(NHS)反應,形成琥珀酰亞胺酯活性基團,反應過程中需通過 HPLC 監測產物純度,確保活化反應完全。

在應用領域,該衍生物在生物醫學領域應用廣泛,例如在蛋白質藥物的 PEG 化修飾中,由于其末端活性酯與氨基的反應效率高,能快速實現對蛋白質的修飾,且較短的丁二酸鏈間隔可減少對蛋白質活性中心的空間阻礙,適用于修飾那些對空間結構敏感的生物分子,提高修飾后藥物的活性保留率;在納米藥物載體的表面修飾中,它可通過與載體表面的氨基反應,將 PEG 鏈引入載體表面,形成親水保護層,有效減少載體被網狀內皮系統識別和清除,延長其在體內的循環時間,同時多臂結構能提高修飾密度,增強載體的穩定性;在組織工程中,該化合物可作為交聯劑,與含有氨基的天然高分子(如殼聚糖、明膠)反應,形成三維網絡結構的水凝膠,通過調節 PEG 的分子量和交聯程度,可調控水凝膠的孔徑大小、溶脹性能和降解速率,滿足不同組織修復的需求;此外,在生物傳感器的制備中,它可作為連接臂將生物識別分子(如抗體、酶)固定在傳感器表面,既保證識別分子的活性,又能減少非特異性吸附,提高傳感器的檢測靈敏度和特異性。

產地:西安

規格:50mg 100mg 500mg

純度:95%

狀態:固體/粉末

儲藏條件:冷藏

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!

西安齊岳生物科技有限公司是一家集研發,生產,銷售為一體的高科技企業,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等,可以滿足不同客戶的定制需求。

8-臂聚乙二醇琥珀酰亞胺丁二酸酯

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小編:HLL 2025年7月28日

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