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8-臂聚乙二醇酰胺琥珀酰亞胺丁二酸酯的合成及應用解析
發布時間:2025-07-28     作者:HLL   分享到:

產品名稱:8-臂聚乙二醇酰胺琥珀酰亞胺丁二酸酯

8 - 臂聚乙二醇酰胺琥珀酰亞胺丁二酸酯是一種末端修飾有特定活性酯的星型聚乙二醇衍生物,其分子結構以多官能團核心(如乙二胺四乙酸衍生物或蔗糖)為中心,連接 8 條聚乙二醇鏈,每條鏈的末端通過酰胺鍵連接琥珀酰亞胺丁二酸酯基團(-CO-(CH?)?-CO-O-NHS),相較于戊二酸酯類似物,其連接的碳鏈縮短(由 3 個亞甲基變為 2 個),這一結構差異使其在反應活性、空間位阻等方面表現出獨特性質。該化合物通常為白色粉末,分子量可根據應用需求調控,常見范圍為 3000 至 30000 Da,具有良好的水溶性和生物相容性,在生理 pH 條件下(pH 7.4 左右)能保持一定穩定性,但在堿性條件下易發生水解,與伯胺反應的速率較戊二酸酯衍生物略快。

其合成過程主要包括:首先合成 8 - 臂聚乙二醇胺,通過中心核引發環氧乙烷聚合后引入末端氨基;然后與丁二酸酐反應生成 8 - 臂聚乙二醇酰胺丁二酸,即末端為 - CO-(CH?)?-COOH 的衍生物;最后在縮合劑(如 DCC/DMAP)作用下與 N - 羥基琥珀酰亞胺反應,將羧基活化成琥珀酰亞胺酯,反應中需通過薄層色譜(TLC)或高效液相色譜(HPLC)監測反應進度,確保活化完全。

在應用領域,該衍生物在生物醫學工程中應用廣泛,例如在蛋白質藥物修飾中,其較短的碳鏈間隔能減少對蛋白質活性中心的空間位阻,更適合修飾對空間結構敏感的酶或抗體,提高修飾后生物分子的活性保留率;在靶向藥物遞送系統中,它可用于修飾納米載體表面,通過與載體表面的氨基反應實現 PEG 化,同時因末端活性酯的高反應性,可進一步偶聯靶向配體(如肽、抗體片段),提高載體對病變組織的靶向性;在組織工程支架制備中,該化合物可與含有氨基的天然高分子(如膠原、透明質酸)交聯,形成具有良好生物相容性的水凝膠,較短的連接鏈能使交聯點分布更密集,提高水凝膠的力學強度;此外,在生物芯片制備中,它可作為間隔臂將探針分子(如 DNA、RNA)固定在芯片表面,既避免探針分子與基底的非特異性相互作用,又因碳鏈較短而有利于探針與靶標分子的結合,提高檢測效率。

產地:西安

規格:50mg 100mg 500mg

純度:95%

狀態:固體/粉末

儲藏條件:冷藏

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!

西安齊岳生物科技有限公司是一家集研發,生產,銷售為一體的高科技企業,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等,可以滿足不同客戶的定制需求。

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小編:HLL 2025年7月28日

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