英文名稱: Pep-I
中文名稱: Pep-I 肽
Pep-I 是一種從天然蛋白(如免疫球蛋白或細胞因子)中提取或通過理性設計獲得的短肽,其名稱中的“I”可能指代其免疫調節或抑制性功能。該肽的核心序列通常包含 10-15 個氨基酸,富含帶正電荷的殘基(如 Arg、Lys)和疏水殘基(如 Phe、Leu),這種結構使其能夠通過靜電吸引與疏水插入的雙重機制穿透細胞膜。
Pep-I 的主要功能是調節細胞內信號通路:其可模擬天然配體與膜受體(如 Toll 樣受體、G 蛋白偶聯受體)結合,觸發下游信號轉導;或直接進入細胞質,與胞內蛋白(如激酶、磷酸酶)相互作用,調控細胞增殖、分化或凋亡。
在疾病模型中,Pep-I 已展現出廣泛的應用潛力。例如,在自身免疫性疾病中,其可通過抑制促炎細胞因子(如 TNF-α、IL-6)的釋放,緩解炎癥反應;在腫瘤治療中,其可阻斷腫瘤細胞表面受體(如 EGFR、HER2)的過度激活,抑制腫瘤生長和轉移;在神經退行性疾病中,其可調節神經元存活相關信號通路(如 PI3K/Akt),保護神經元免受損傷。
目前,Pep-I 的遞送效率仍是限制其臨床應用的關鍵因素。為解決這一問題,研究人員正探索納米載體(如脂質體、聚合物微粒)或細胞穿透肽(如 TAT)的聯合使用,以提高其細胞內濃度和作用持續時間。未來,通過高通量篩選和計算模擬優化 Pep-I 的序列,可開發出更具特異性和穩定性的衍生物。
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