DOX-Aspirin，阿霉素偶聯阿司匹林，Aspirin-DOX的生物應用

阿霉素（DOX）偶聯阿司匹林（Aspirin）形成的復合分子DOX-Aspirin結合了兩者的藥理作用及靶向性能，成為一種新型的聯合藥物遞送系統，應用于及研究。

協同優勢

阿霉素是廣譜藥物，通過插入DNA雙鏈阻斷細胞分裂。阿司匹林則具、抑制血小板聚集和調控免疫反應的作用。兩者偶聯后，實現與協同，提升效果，減少單一藥物用量和副作用。

改善藥代動力學

通過化學偶聯，DOX-Aspirin表現出改善的溶解性和體內穩定性，延長循環半衰期，促進靶向積累，減少對正常組織的性損傷。

靶向遞送與釋放控制

該復合物可設計為pH敏感或酶響應型連接鍵，實現腫瘤微環境中選擇性釋放阿霉素和阿司匹林，提高藥效并降低系統性副作用。

多功能藥物載體平臺

DOX-Aspirin可被進一步裝載入納米粒、脂質體等載體，賦予多層遞送功能，如靶向配體修飾、控釋和熒光追蹤，方便藥物療效監測。

抗耐藥性與抗轉移潛力

聯合用藥機制有助于克服腫瘤細胞對阿霉素的耐藥，同時阿司匹林的作用有助于抑制腫瘤轉移相關信號通路，增強整體效果。

產品名稱：DOX-Aspirin，阿霉素偶聯阿司匹林

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規有機溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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僅供科研，不能用于人體實驗AXC.2025.06.23