BT1769 — 一種 CXCR4 靶向肽偶聯(lián)物

一、基本描述

中文名稱：BT1769

介紹名：一種 CXCR4 靶向肽偶聯(lián)物（Peptide–Drug Conjugate，PDC）

BT1769 是一種新型 CXCR4 靶向藥物，基于其獨(dú)特的“Bicycle”環(huán)肽平臺技術(shù)，通過連接一個(gè)小分子毒素（如 MMAE）實(shí)現(xiàn)對癌細(xì)胞的精準(zhǔn)殺傷。CXCR4 是一種趨化因子受體，在多種惡性腫瘤（如骨髓瘤、乳腺癌、肺癌等）中過表達(dá)，與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。BT1769 通過靶向CXCR4，實(shí)現(xiàn)腫瘤選擇性高效遞送。

二、理化性質(zhì)

分子結(jié)構(gòu)：環(huán)肽 + 連接子 + 藥物（MMAE或類似毒素）

分子量：約 1200–1600 Da（具體取決于連接毒素）

溶解性：溶于DMSO、水，穩(wěn)定性良好

穩(wěn)定性：在血液中穩(wěn)定，通過酶或微環(huán)境觸發(fā)釋放毒素

外觀：白色或類白色固體或凍干粉末

三、制備方法概述

合成方式：通過固相肽合成（SPPS）制備環(huán)肽，再經(jīng)化學(xué)連接將細(xì)胞毒素（如MMAE）偶聯(lián)至肽結(jié)構(gòu)。

連接策略：常用肽酶響應(yīng)性連接子（如val-cit-PABC）連接毒素，實(shí)現(xiàn)控釋效果。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

腫瘤靶向治療：靶向CXCR4陽性癌癥（如血液腫瘤、乳腺癌、胰腺癌等）

PDC研究平臺：作為代表性Bicycle-PDC藥物之一，是當(dāng)前肽類靶向藥的重要發(fā)展方向

聯(lián)合免疫治療：與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合，探索CXCR4軸在免疫微環(huán)境中的作用

轉(zhuǎn)移抑制：用于干擾CXCL12/CXCR4信號通路，抑制腫瘤轉(zhuǎn)移

包裝：瓶裝

用途：科研

供應(yīng)商：西安齊岳生物科技有限公司

我們提供這個(gè)產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

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溫馨提示：供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體！

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