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CPT-PEG-Fc,二茂鐵-聚乙二醇-喜樹堿兼具靶向性、控釋性與增效作用
發布時間:2025-07-17     作者:hyy   分享到:

【產品名稱】:CPT-PEG-Fc,二茂鐵-聚乙二醇-喜樹堿


【基本介紹】:

CPT-PEG-Fc:二茂鐵-聚乙二醇-喜樹堿的理化性質與生物效應

CPT-PEG-Fc 是一種由喜樹堿(Camptothecin, CPT)、聚乙二醇(PEG)和二茂鐵(Ferrocene, Fc)組成的三元偶聯分子,結合了三個功能基團的優點,旨在提升藥效、靶向性及生物穩定性。喜樹堿是一種來源于天然植物的*腫瘤藥物,主要通過抑制DNA拓撲異構酶I(Topo I)發揮細胞毒性作用。但其在臨床應用中存在水溶性差、穩定性低和非特異性毒性強等問題。

引入PEG作為親水中間橋接基團,不僅顯著改善CPT的水溶性和血液循環時間,同時能夠降低其對正常組織的毒性。此外,PEG的柔性鏈結構有利于調控藥物釋放速率,并避免早期被網狀內皮系統(RES)清除,從而提升生物利用度。

二茂鐵的引入賦予該復合物獨特的氧化還原特性。在腫瘤細胞高還原/氧化微環境中,Fc 部分可以發生電子轉移反應,促進藥物釋放或活化,從而實現腫瘤細胞的選擇性殺傷。這種“紅氧敏感型”策略為靶向治療提供了新思路。

從理化性質上看,CPT-PEG-Fc 分子展現出良好的熱穩定性、酸堿穩定性及脂水雙親特性,在PBS緩沖液中穩定數小時至數天。其粒徑分布在50–150 nm范圍內,適合納米遞送。紫外吸收和循環伏安曲線進一步驗證了其結構完整性和電化學活性。

在生物效應方面,體外研究表明CPT-PEG-Fc可顯著提高CPT在癌細胞中的攝取率,并增強其對多種癌細胞株(如HeLa, MCF-7, A549)的增殖抑制作用。體內實驗中表現出明顯的腫瘤抑制率,同時副作用降低。研究還發現,Fc部分可能誘導細胞內ROS水平升高,協同CPT誘導細胞凋亡。

綜上,CPT-PEG-Fc是一種兼具靶向性、控釋性與增效作用的新型抗*藥物遞送系統,具有顯著的臨床轉化潛力。

CPT-PEG-Fc

【基本信息】:

生產地:陜西·西安

純度標準:≥95%(高純級)

物理形態:粉末狀固體

包裝規格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)

貯存要求:低溫避光存儲

特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應用!


【關于我們】:

西安齊岳生物科技有限公司是一家專業從事生物科研材料研發與銷售的高新技術企業,致力于為生命科學、納米材料及化學研究等領域提供全面的產品和解決方案。公司主營產品涵蓋合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性納米顆粒、納米金、近紅外熒光染料、熒光量子點、碳納米管、石墨烯及多種功能高分子材料。憑借完善的質量管理體系、專業的技術支持和靈活的定制服務,公司已與眾多科研院所和高校建立合作關系,持續助力科學研究與技術創新。


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