文獻(xiàn)：mPEG-PLA 和 PLA-PEG-PLA 納米粒子作為遞送重組人生長(zhǎng)激素 (rhGH) 的新載體

鏈接：https://www.nature.com/articles/s41598-018-28092-8

作者：羅霍拉·加塞米馬赫迪·阿卜杜拉希埃拉赫·埃瑪姆戈利·扎德霍斯羅·霍達(dá)巴赫什阿里·巴德利哈米德·巴蓋里薩曼·侯賽因卡尼 

節(jié)選：

合成了三種不同PLA/PEG比例的mPEG-PLA和PLA-PEG-PLA共聚物納米粒，并將其用于包封重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)。采用1 H NMR和GPC技術(shù)分析了合成共聚物的結(jié)構(gòu)和組成。此外，還測(cè)量了包封的rhGH的形貌、包封率(EE)、細(xì)胞毒性、釋放曲線和穩(wěn)定性。對(duì)制備的共聚物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析表明，它們已成功合成，分子量接近預(yù)期，且粒徑分布相對(duì)較低。此外，隨著PLA/PEG比例的增加，納米粒的EE含量和粒徑也隨之增加。兩種制劑rhGH的釋放曲線評(píng)估表明，在合成的納米球中，Di-B2和Tri-B2共聚物納米粒的效果*佳，其初始突釋量分別為17.5%和28%，隨后緩慢且持續(xù)地釋放rhGH，分別達(dá)到包封藥物量的65%和77%。此外，HPLC、SDS-PAGE和CD分析結(jié)果顯示，rhGH在納米粒包封和釋放過程中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。*后，結(jié)果表明，這兩種制劑均可安全高效地持續(xù)釋放rhGH超過一個(gè)月，并且具有在體內(nèi)條件下進(jìn)行進(jìn)一步研究的潛力。

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DSPE-PEG-octreotide

DSPE-PEG-SG

DSPE-PEG-ATWLPPR（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-*靶向蛋白)

DSPE-PEG-Galactose

DSPE-PEG-T7(HAIYPRH)

DSPE-PEG-Metronidazole,

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