ahy-Phe-TK-Phe-ahy 酮縮硫醇-苯丙氨酸二甲酯

基本信息

ahy-Phe-TK-Phe-ahy 是在Phe-TK-Phe結構基礎上，通過酯化修飾引入二甲酯（ahy，可能指代酰氨基甲基酯或類似基團）形成的衍生物。該結構含有兩個ahy基團，位于肽鏈兩端，進一步調節其化學性質和生物功能。

結構特點

ahy基團：一般指代酯化或酰胺修飾基團，增加分子疏水性或反應活性，調節藥物載體的物理化學性能。

苯丙氨酸二甲酯：指苯丙氨酸分子上的兩個羧基被酯化，增強其疏水性和穩定性。

酮縮硫醇鍵（TK）：作為響應基團，維持ROS響應能力。

該分子結構使其在生理環境中具有更好的穩定性和自組裝能力。

功能機制

ahy-Phe-TK-Phe-ahy依舊依賴酮縮硫醇鍵對ROS的敏感響應，但ahy修飾使其：

增強對疏水藥物的包載能力

改善分子在生物體系中的穩定性和循環時間

可通過疏水相互作用促使納米顆粒自組裝

在高ROS水平處，TK鍵斷裂導致納米結構崩解，釋放藥物。

應用背景

該分子適合構建ROS響應型納米載體，實現藥物的靶向釋放和治療效應，尤其適用于腫瘤治療領域。ahy基團的引入提升了載藥量和體內穩定性，增強了治療潛力。

研究進展

已有文獻報道ahy-Phe-TK-Phe-ahy構建的納米系統，在體外細胞模型中表現出優良的ROS響應性和藥物釋放效果，同時具備良好的生物相容性和低毒性。 

產地：西安齊岳生物

用途：科研

相關推薦：                        

硫辛酸聚乙二醇二巰基吡啶，LA-PEG-OPSS

HA-FITC，Hyaluronate FITC，透明質酸-熒光素

mPEG-TK-NHS，甲氧基-聚乙二醇酮硫醇活性酯

二苯基環辛炔-琥珀酰亞胺酯，1384870-47-6

SH-PEG-Cholic acid，巰基聚乙二醇膽酸

SH-PEG-Galactose，巰基聚乙二醇半乳糖

SH-PEG-DPPE，巰基聚乙二醇磷脂

SH-PEG-NTA，巰基聚乙二醇氮川三乙酸

SH-PEG-OPSS，巰基聚乙二醇巰基吡啶

NH2-PEG-Ph-CHO，氨基聚乙二醇苯甲醛