產品名稱：DMG-PEG-TCO的合成與表征

合成與表征

合成方法

步驟1：DMG與羧酸末端（如丙酸基）通過酯化反應或酰胺鍵連接，形成DMG-COOH。

步驟2：羧酸基團與PEG-NH?反應，使用偶聯劑（如EDC/NHS）促進酰胺鍵形成，生成DMG-PEG-NH?。

步驟3：PEG的末端氨基與TCO的羧酸基團或異硫氰酸酯基團反應，形成DMG-PEG-TCO。

步驟4：通過透析或色譜法純化產物，去除未反應的DMG、PEG或TCO。

反應條件：通常在惰性氣體保護下進行，pH控制在5-7，避免TCO在強酸性或堿性條件下分解。

表征手段

核磁共振（NMR）：確認DMG、PEG和TCO的連接方式及結構完整性。

質譜（MS）：測定分子量及純度。

動態光散射（DLS）：評估脂質體的粒徑分布和穩定性。

熒光光譜：驗證TCO與四嗪的反應效率及光學性質變化。

體外釋放實驗：通過四嗪處理，觀察TCO反應及藥物釋放行為。

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