文獻：Biotin-conjugated PEGylated porphyrin self-assembled nanoparticles co-targeting mitochondria and lysosomes for advanced chemo-photodynamic combination therapy?

作者：Baskaran Purushothaman , Jinhyeok Choi , Solji Park , Jeongmin Lee , Annie Agnes Suganya Samson , Sera Hong and Joon Myong Song

文獻鏈接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/tb/c8tb01923a

在這項研究中，選擇葉綠素衍生物TPP作為PDT試劑，開發了用于聯合治療的新型自組裝NP。由于TPP的溶解性問題，隨后選擇了聚乙二醇（PEG）聚合物，這是一種用于TPP共軛的親水性組分。

這種選擇的原因不僅是它的親水性，導致PEG化的TPP具有良好的水溶性，而且是它已知的防污性能。因此，它提供了空間體積，限度地減少了TPP與血清中蛋白質或其他生物分子的相互作用，以防止PS的快速清除，PS通常存在于沒有PEG的藥物分子中。

聚合物-藥物（PEG-藥物）偶聯是藥物給藥中提高療效的常用方法；21,22很少有報道稱，在沒有納米載體或納米組裝的其他成分的幫助下，PEG-藥物偶聯物形成納米結構。

受NPs自組裝用于聯合治療的新進展的鼓舞，23我們在這里報告了PEG偶聯的TPP與生物素的自組裝（TPP-PEG-生物素）。作為靶向劑綴合的生物素可以與乳腺癌癥細胞系MCF-7結合，該細胞系已顯示出過表達生物素受體。

DOX被用作聯合治療的化學藥物模型。在這項工作中，通過酸-聚合物接頭（HOOC-PEG-生物素）與TPP胺的偶聯反應使TPP-PEG-生物素結合，實現了TPP-PEG--生物素與DOX包封的自組裝。

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