產品名稱：GGSPYGRC-PEG-DSPE的應用場景

應用場景

靶向藥物遞送

設計：

步驟1：GGSPYGRC-PEG-DSPE修飾的脂質體包裹化療藥物（如紫杉醇）。

步驟2：GGSPYGRC的C端半胱氨酸連接RGD肽（增強整合素靶向）。

步驟3：在腫瘤微環境中，MMP-2切割GGSPYGRC（若序列設計為酶敏感），釋放紫杉醇。

結果：

在卵巢癌模型中，腫瘤生長抑制率提高85%，且對正常組織的毒性顯著降低（Nature Nanotechnology, 2023）。

生物成像與分子追蹤

設計：

步驟1：GGSPYGRC-PEG-DSPE標記的量子點（QD）通過半胱氨酸的巰基與QD表面硫醇基反應。

步驟2：GGSPYGRC的N端連接Cy5熒光探針，實現雙模態成像（熒光+光聲）。

結果：

在肝癌模型中，腫瘤/背景信號比達20:1，靈敏度優于傳統單標記探針（Nature Methods, 2024）。

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