產品名稱：Alendronic Acid-PEG-iRGD的合成方法

合成方法

化學偶聯

步驟1：阿侖膦酸的羧酸或氨基與PEG的羥基或氨基通過酯化或酰胺化反應連接。

步驟2：PEG另一端通過點擊化學（如馬來酰亞胺-巰基反應）與iRGD的半胱氨酸巰基偶聯。

質量控制

純度：需達95%以上，分散系數（PDI）≤1.05。

驗證：通過HPLC、質譜及細胞/動物實驗評估結構、靶向性和療效。

研究進展與挑戰

臨床前研究：在骨腫瘤模型中顯著提高藥物局部濃度，減少全身毒性。

挑戰：需優化合成工藝以降低成本，需更多體內實驗驗證普適性，探索與免疫治療等聯合應用。

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