文獻：*血管生成光動力療法（PDT）利用針對血管生成血管特異性肽修飾的長循環(huán)脂質(zhì)體

鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0005273605000295

作者：市川 佳 苗，引 田智 也，前田 典之 ，米澤 清 ，竹 內(nèi)義 人，淺井 智博 ，難波幸 弘 ，奧 直 人

節(jié)選：

材料

DPPC、POPC、DPPG 和 PEG-DSPE 均為日本精細化學(xué)株式會社（日本兵庫縣高砂市）的產(chǎn)品。膽固醇購自 Sigma Chemical Co.（美國密蘇里州圣路易斯市）。APRPG-PEG-DSPE 的合成方法如上所述[13]。BPD-MA 由 QLT Photo Therapeutics, Inc.（加拿大不列顛哥倫比亞省溫哥華市）慷慨捐贈。

2.2 BPD- MA脂質(zhì)體的制備及表征

將DPPC、POPC、膽固醇、DPPG和BPD-MA（摩爾比為10/10/10/2.5/0.3）溶于氯仿中，加入或不加入PEG-DSPE或APRPG-PEG-DSPE（脂質(zhì)/PEG-DSPE或APRPG-PEG-DSPE=20/1），蒸發(fā)濃縮，減壓干燥，真空保存至少1h。用生理鹽水水化脂質(zhì)薄膜，并用液氮凍融3次。然后將脂質(zhì)體懸浮液在60℃下超聲處理15min。*后，通過聚碳酸酯膜過濾器擠出脂質(zhì)體，使其粒徑為100nm。使用ELS-800電泳光散射分光光度計（日本大阪大塚電子株式會社）測定包覆BPD-MA的脂質(zhì)體的粒徑和ζ電位。血清存在下脂質(zhì)體的聚集測定方法如下：將0.3 M葡萄糖制備的脂質(zhì)體在生理鹽水或50% FBS中于37 °C孵育60分鐘（脂質(zhì)體的*終濃度為0.5 mM，以PC計）。在750 nm處測定脂質(zhì)體溶液的濁度。

BPD-MA的定量分析方法為：取脂質(zhì)體溶液用磷酸鹽緩沖液（PBS，pH 7.4）適當稀釋，與3倍體積的MeOH混合，再與1倍體積的CHCl 3混合，在688nm處測定吸光度，根據(jù)標準曲線計算BPD-MA的含量。

西安齊岳生物提供相關(guān)產(chǎn)品：

DSPE-PEG-scFv(HD37-CCH)（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-*靶向蛋白)

DSPE-PEG-YEQDPWGVKWWY(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-M2型巨噬細胞靶向肽)

DPPA

DSPE-PEG-TRITC

DSPE-PEG-FA，DSPE-PEG-Folate

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