產品名稱：膽固醇-甲氧基聚乙二醇，CLS-MPEG的應用領域

一、合成方法

酯化連接：最常見的方法，利用膽固醇-3β-OH與mPEG?-COOH（或mPEG?-COCl）通過縮合反應生成mPEG–COO–Cholesterol酯鍵結構。

酰胺化連接：有時也可先將膽固醇氧化為羧基，再與mPEG–NH?形成酰胺鍵，但常見度低于酯化。

醚鍵連接：與在水溶液中容易水解的酯鍵不同，膽固醇和PEG之間的醚鍵具有化學穩定性。

二、應用領域

藥物遞送：

構建納米顆粒或脂質體：通過其疏水性實現藥物的包載，同時利用mPEG的親水性提高納米顆粒的穩定性和生物相容性。

靶向藥物遞送：可與特定的靶向分子（如抗體、肽類或受體分子）進行共價連接，實現靶向遞送。PEG的“隱形”效果能夠使載體系統逃避免疫識別，而膽固醇幫助分子與細胞膜融合。

生物傳感器：

表面修飾：通過其膽固醇基團與生物膜相互作用，提高傳感器的靈敏度和特異性。

生物材料改性：

表面改性劑：可用作脂質納米顆粒、納米藥物載體或其他生物材料的表面改性劑，提高載體的穩定性、藥物裝載能力和靶向性。

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