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Lipid-PEG-Cys具有分子膠水”特性和氧化還原響應性
發布時間:2025-07-07     作者:hyy   分享到:

【產品名稱】:Lipid-PEG-Cys

【基本介紹】:

Lipid-PEG-Cys

Lipid-PEG-Cys是一種由脂質、聚乙二醇(PEG)與半胱氨酸(Cysteine)功能基團偶聯構成的三元分子,憑借其“分子膠水”特性和氧化還原響應性,在智能藥物遞送領域顯示出獨特的優勢。我們提供這個產品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!

該分子通過脂質部分嵌入脂質體或納米粒外殼,PEG鏈段提供穩定的親水性“隱身”層,而末端的半胱氨酸巰基則具備高活性的二硫鍵形成能力,可實現遞送系統在還原性腫瘤微環境中的可控降解與藥物釋放。

在遞送系統組裝方面,Lipid-PEG-Cys通過巰基與載體表面或藥物分子的可逆共價偶聯形成穩定的“分子交聯網絡”,猶如“膠水”黏接多種組分。其二硫鍵在體外環境下具有較強穩定性,可避免藥物過早釋放;而當遞送系統進入腫瘤組織或細胞內高濃度谷胱甘肽(GSH)的還原性環境時,二硫鍵迅速斷裂,促使載體結構解離和藥物快速釋放,實現“按需供給”的精準治療。

Lipid-PEG-Cys的氧化還原響應性還為藥物遞送系統帶來多重功能:一方面,可用于構建可拆卸的表面修飾層,通過GSH觸發剝離PEG外殼,暴露底層的正電荷或靶向配體,增強納米顆粒對腫瘤細胞的黏附與攝取;另一方面,該策略有助于提升深層腫瘤組織的滲透性與細胞內遞送效率,解決傳統PEG修飾導致的“隱身悖論”。

在應用方面,Lipid-PEG-Cys已被廣泛用于脂質體、固體脂質納米粒、聚合物納米粒的表面修飾,以及核酸、蛋白等生物大分子的交聯固定。以阿霉素遞送為例,研究發現含Lipid-PEG-Cys修飾的脂質體在模擬腫瘤還原環境中能夠顯著提升藥物釋放速率,而在血液循環條件下仍保持良好的穩定性,大幅度提高治療安全性與有效性。

此外,Lipid-PEG-Cys還可作為功能化連接器,將熒光分子、靶向配體等多種功能基團共價偶聯于同一納米平臺,實現診療一體化。其簡便的合成工藝、優異的生物相容性以及響應性可控性,為個性化精準醫學提供了理想的構建單元。

未來,結合多重刺激響應(如pH、酶、光)及智能遞送策略,Lipid-PEG-Cys有望在腫瘤靶向、免疫調節和核酸藥物遞送等前沿領域發揮更大作用,推動高性能可控釋藥系統的臨床轉化。

Lipid-PEG-Cys

【基本信息】:

生產地:陜西·西安

純度標準:≥95%(高純級)

物理形態:粉末狀固體

包裝規格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)

貯存要求:低溫避光存儲

特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應用!

【關于我們】:

西安齊岳生物科技有限公司是一家專業從事生物科研材料研發與銷售的高新技術企業,致力于為生命科學、納米材料及化學研究等領域提供全面的產品和解決方案。公司主營產品涵蓋合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性納米顆粒、納米金、近紅外熒光染料、熒光量子點、碳納米管、石墨烯及多種功能高分子材料。憑借完善的質量管理體系、專業的技術支持和靈活的定制服務,公司已與眾多科研院所和高校建立合作關系,持續助力科學研究與技術創新。

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