脂質分子自組織成特定的膜相是模仿細胞結構的分級分子組裝發展的關鍵。雖然脂質尾部的堆積相互作用應該是引導脂質分配到有序或無序膜結構域的主要驅動力，但許多例子表明，頭基和間隔物起著重要但未定義的作用。我們在這里報告了幾種新的生物素化脂質的開發，這些脂質研究了間隔物化學和結構在膜相分配中的作用。

新的脂質是用不同長度的低分子量聚乙二醇（EGn）間隔物制備的，以研究間隔物的親水性和長度如何影響它們在液體有序（Lo）和液體無序（Ld）相共存膜中與FITC標記的鏈霉*生物素結合后的分配行為。

在使用巨型單層囊泡（GUV）的研究中，使用熒光測量來確定生物素化脂質的分配系數（Kp-Lo/Ld）。

與DPPE生物素、DPPE帽生物素和DSPE-PEG2000-生物素脂質相比，新的雙棕櫚酰EGn生物素脂質表現出顯著增強的向液體有序結構域的分配，使用十乙二醇間隔物（DP-EG10-生物素）實現了高達7.3的Kp。

我們進一步證明了脂質與哺乳動物細胞來源的巨大質膜囊泡（GPMV）中觀察到的脂質筏樣結構域的選擇性分配的生物學相關性。

我們的研究結果發現，間隔基團不僅在設計具有相選擇性的脂質方面起著關鍵作用，還可能影響結構域組裝的結構順序。

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