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?PCL-PEG-NH?,氨基聚乙二醇-聚己內酯嵌段共聚物構建可控釋放與靶向治療平臺
發(fā)布時間:2025-07-04     作者:ssl   分享到:

PCL-PEG-NH?嵌段共聚物構建可控釋放與靶向治療平臺

PCL-PEG-NH?(Polycaprolactone-block-Polyethylene glycol-Amine)產品介紹

1. 產品概述

PCL-PEG-NH? 是一種兩嵌段共聚物,由疏水性的聚己內酯(Polycaprolactone, PCL)與親水性的聚乙二醇(Polyethylene glycol, PEG)通過化學方法連接而成,并在PEG鏈末端引入一個伯胺基團(–NH?)。該分子結合了可降解性、自組裝能力與化學活性,在生物醫(yī)藥、納米技術、藥物控釋系統(tǒng)、靶向遞送以及生物材料功能化等多個前沿領域有著廣泛應用。


2. 分子結構組成

PCL-PEG-NH? 的結構可概括為:

css

[PCL]–[PEG]–NH?

PCL部分:疏水性聚己內酯鏈段,提供自組裝驅動和生物可降解性;

PEG部分:親水性聚乙二醇鏈段,增加水溶性和循環(huán)穩(wěn)定性;

NH?末端:伯胺活性基團,可用于偶聯多肽、蛋白、藥物、熒光染料、核酸等。

分子式(簡略):HO–(C?H??O?)?–O–(CH?CH?O)?–NH?

其中,m 和 n 為重復單元數,決定分子量。


3. 理化性質

項目 描述或數值范圍

分子量 Mw(常見) PCL: 2k–10k;PEG: 1k–5k;總Mw約 3k–15k

外觀 白色至淡黃色固體或蠟狀物

溶解性 可溶于DMSO、THF、DMF、氯仿,部分水溶(視PEG比例)

熔點 PCL段約 50–60°C;PEG段約 50–65°C

降解性 PCL段可酯鍵水解,具良好生物降解性能

NH?官能團活性 可參與多種偶聯反應(酰胺、亞胺、馬來酰亞胺等)

PCL-PEG-NH?,氨基聚乙二醇-聚己內酯 

4. 功能優(yōu)勢

? 自組裝能力:在水相中自組裝形成膠束或納米粒子,疏水核用于藥物包載,親水PEG殼層提高穩(wěn)定性。

? 可降解性:PCL段在體內可生物降解,無毒副產物。

? 化學可修飾性:NH?末端為常用偶聯位點,適用于靶向修飾或生物探針構建。

? 良好生物相容性:PEG提升其血液穩(wěn)定性與低免疫原性,適合體內應用。

? 結構靈活可控:PCL與PEG的比例可定制,控制載藥能力、釋放速率與粒徑。


5. 應用領域

5.1. 藥物遞送系統(tǒng)(Drug Delivery Systems)

PCL-PEG-NH? 是制備載藥納米粒、膠束、微粒的理想材料,可負載疏水性藥物如紫杉醇、阿霉素、環(huán)孢素A等。PEG端NH?可偶聯靶向分子,實現腫瘤靶向給藥:

自組裝膠束平均粒徑可控(50–200 nm);

PCL核包載藥物,PEG-NH?修飾如 RGD、FA、抗體片段等;

應用于靜脈注射藥物的緩釋/控釋給藥系統(tǒng)。

5.2. 多功能納米載體構建

NH?末端可通過NHS、活性酯等進行生物正交反應;

可偶聯熒光染料(如FITC、Cy5.5)用于示蹤;

可與金納米粒、量子點、SPION等進行表面共價修飾。

5.3. 生物材料與組織工程

PCL部分適用于構建微球、支架材料;

PEG提供水化層,減少蛋白吸附;

NH?端用于膠原、透明質酸、明膠等天然高分子偶聯。

5.4. 生物探針與分子診斷

作為載體構建靶向光學探針、磁共振探針或藥物-探針共軛物;

NH?端結合診斷抗體或熒光團,提供定量分析能力。


6. 實驗操作建議

? 溶解性提示:

溶解于DMSO、氯仿、THF、DMF等;

PEG段含量高時,可在水或PBS中溶解;

使用前建議溫和加熱(40–50°C)以獲得均一溶液。

? 常用偶聯反應:

反應類型 活性物基團 條件

酰胺鍵形成 –COOH EDC/NHS催化(pH 6–7)

異硫氰酸酯偶聯 –NCS 堿性緩沖液(pH 8–9)

醛縮合(Schiff base) –CHO pH 6–8 + NaCNBH?還原

馬來酰亞胺反應 –MAL 與巰基(–SH)反應


7. 實驗文獻參考

"Development of PCL-PEG micelles for controlled drug delivery"

J. Controlled Release, 2017, 253: 19–27

→ 利用PCL-PEG-NH?載藥膠束包載紫杉醇并偶聯靶向肽,提升效率。

"Multifunctional PEG-PCL nanoparticles for gene and drug co-delivery"

Biomaterials, 2020, 232: 119684

→ NH?基團修飾陽離子可用于DNA/RNA遞送。

"Synthesis of PCL–PEG block copolymers with terminal amine for bioconjugation"

Polymer Chemistry, 2018, 9(10): 1265–1273

→ 報道一種高效方法制備 PCL-PEG-NH? 并表征其反應活性。


8. 儲存與穩(wěn)定性

推薦儲存溫度:–20°C,干燥避光;

避免:長時間暴露于空氣中(PEG段吸濕)、強酸堿環(huán)境;

穩(wěn)定性:在正常室溫條件下穩(wěn)定,惰性氣氛下保存更佳。


9. 總結與前景展望

PCL-PEG-NH? 是一種兼具生物可降解性、表面活性與化學功能性的嵌段共聚物,已成為藥物遞送系統(tǒng)、靶向治療、生物材料功能化等領域的重要工具分子。憑借其高度的結構可設計性,該類材料在構建智能響應型載體、納米疫苗、多功能探針以及腫瘤微環(huán)境響應材料等方向展現出巨大潛力。

隨著生物正交化學和精確藥物遞送系統(tǒng)的不斷發(fā)展,PCL-PEG-NH?的應用范圍將進一步拓展,成為面向臨床轉化和新型納米醫(yī)學材料設計的重要基礎模塊。

西安齊岳生物科技有限公司專業(yè)提供高品質的PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)、PLA(聚乳酸)及PCL(聚己內酯)等生物可降解高分子材料,廣泛應用于藥物控釋載體、組織工程支架、微球制備、緩釋注射劑、納米顆粒等前沿生物醫(yī)藥和科研領域。公司產品具備分子量可控、乳酸/羥基乙酸比例、可按需功能化改性等特點,支持定制羧基(-COOH)、氨基(-NH?)、巰基(-SH)等活性基團,滿足不同實驗或產業(yè)化應用需求。齊岳生物始終堅持質量為本、創(chuàng)新驅動,致力于為國內外科研院所和企業(yè)提供穩(wěn)定、可靠的高分子材料解決方案。歡迎咨詢訂購或定制服務。

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