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DSPE-PEG-SS-Galactose用于構建靶向基因編輯遞送系統
發布時間:2025-07-01     作者:hyy   分享到:

【產品名稱】:DSPE-PEG-SS-Galactose

【基本介紹】:

DSPE-PEG-SS-Galactose是一種集成了磷脂骨架、氧化還原響應斷裂單元以及靶向配體的功能化兩親性分子,被用于構建靶向基因編輯遞送系統。其核心結構包括:

  • DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺),為疏水基團,嵌入脂質體或膠束,賦予結構穩定性;

  • PEG鏈,延長循環時間、減少非特異性吸附;

  • SS(二硫鍵),在細胞內高谷胱甘肽(GSH)環境下斷裂,實現載體分解與核酸釋放;

  • Galactose(半乳糖),可與肝細胞表面ASGPR(天門冬氨酸糖蛋白受體)高親和結合,增強肝臟或腫瘤細胞靶向性。

制備工藝:
DSPE-PEG-SS-Galactose一般通過化學偶聯制備:

  1. 合成DSPE-PEG-SS-NH?;

  2. 通過活化半乳糖羧基與PEG端氨基形成酰胺鍵,得到終產物。
    再與陽離子脂質、核酸(如CRISPR/Cas9質粒、siRNA)共同組裝,制成納米脂質體。

基因編輯載體性能:

  • 氧化還原敏感性:胞內高GSH濃度(2~10 mM)能斷裂SS鍵,載體崩解釋放核酸;

  • 高轉染效率:在HepG2等肝癌細胞中轉染效率顯著優于不含半乳糖對照;

  • 安全性好:PEG修飾降低血清蛋白吸附和免疫原性;

  • 靶向特異性強:半乳糖與ASGPR結合,促進細胞攝取與內吞。

應用前景:

  1. CRISPR/Cas9遞送:精準基因敲除或修復,提高基因編輯效率。

  2. 肝癌治療:肝臟富集提高核酸藥物在腫瘤的局部濃度,降低副作用。

  3. siRNA遞送:實現肝纖維化、代謝性疾病的基因沉默治療。

DSPE-PEG-SS-Galactose已成為構建肝臟靶向基因編輯載體的創新平臺,未來有望與多肽、抗體等進一步復合,實現更精準的治療。我們提供這個產品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!

DSPE-PEG-SS-Galactose

【基本信息】:

生產地:陜西·西安

純度標準:≥95%(高純級)

物理形態:粉末狀固體

包裝規格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)

貯存要求:低溫避光存儲

特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應用!

【關于我們】:

西安齊岳生物科技有限公司是一家專業從事生物科研材料研發與銷售的高新技術企業,致力于為生命科學、納米材料及化學研究等領域提供全面的產品和解決方案。公司主營產品涵蓋合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性納米顆粒、納米金、近紅外熒光染料、熒光量子點、碳納米管、石墨烯及多種功能高分子材料。憑借完善的質量管理體系、專業的技術支持和靈活的定制服務,公司已與眾多科研院所和高校建立合作關系,持續助力科學研究與技術創新。

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