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基于DSPE-PEG-RGD@ICG的胃癌靶向近紅外熒光成像納米系統構建與評價
發布時間:2025-06-26     作者:kx   分享到:

基于DSPE-PEG-RGD@ICG的胃癌靶向近紅外熒光成像納米系統構建與評價

鏈接:https://www.frontiersin.org/journals/bioengineering-and-biotechnology/articles/10.3389/fbioe.2020.575365/full

作者:Jun Shao,Xiaoming Zheng,Longbao Feng,Tianyun Lan,Dongbing Ding,Zikai Cai,Xudong Zhu,Rongpu Liang,Bo Wei

摘要:

早期診斷和完整切除*是改善胃癌患者生活質量的重要途徑。近年來,近紅外(NIR)材料在*熒光成像方面展現出巨大的潛力。要實現令人滿意的術中熒光*成像,有兩個先決條件:一是獲得具有相對較長循環時間的穩定劑型;二是使其具有良好的生物相容性并能特異性靶向*。本研究開發了一種RGD修飾的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇膠束(DSPE-PEG-RGD)包覆吲哚菁綠(ICG)用于胃癌靶向熒光成像,旨在實現*靶向富集和近紅外成像。1 H NMR光譜證實了其分子結構。表征和穩定性測試結果表明,DSPE-PEG-RGD@ICG粒徑相對均一(<200 nm),且具有較長的熒光穩定性。 RGD肽對整合素αvβ3有很高的親和力,體外共聚焦顯微鏡觀察了其對SGC7901的特異性靶向作用,體外細胞毒性和血液相容性結果與體內急性毒性試驗一致,表明其具有良好的生物相容性。利用成像系統觀察了DSPE-PEG-RGD@ICG在荷瘤小鼠體內的生物分布和*靶向成像,與游離ICG和DSPE-PEG@ICG相比,DSPE-PEG-RGD@ICG在*內蓄積更充分,循環時間更長,表現出了良好的*靶向成像性能,為胃癌的檢測和精準手術切除提供了一種有希望的方法。

材料和方法

材料和試劑

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺(DSPE-PEG-Mal,Kw = 2,000)購自上海雅爾生物技術有限公司(中國上海)。ICG 和二甲基亞砜(DMSO)購自上海麥克林生化科技有限公司(中國上海)。RGD 肽購自上海肽業有限公司(中國上海)。四氫呋喃(THF)購自大茂化學試劑廠(中國天津)。RPMI 1640、細胞培養試劑包括杜氏改良伊格爾培養基 (DMEM)、胎牛血清 (FBS)、胰蛋白酶和*生素均購自 Gibco(美國馬里蘭州蓋瑟斯堡)。細胞計數試劑盒-8(CCK-8)購自凱基生物技術有限公司(中國江蘇)。人胃癌SGC7901細胞、小鼠成纖維細胞L929購自廣州博真生物科技有限公司。活/死細胞染色試劑盒購自上海百斯寶生物科技有限公司。除另有說明外,所有其他試劑均為分析純。

DSPE-PEG-RGD的合成

RGD肽與DSPE-PEG的連接參考文獻報道的方法,通過RGD與DSPE-PEG-Mal的Michael加成反應進行,并略作調整(Cureton等,2017)。通常,將20mg DSPE-PEG-Mal溶于5ml超純水中,并與6mg RGD多肽混合。然后,輕輕攪拌混合物4小時,隨后在透析袋(MWCO:1,000 Da)中用超純水透析24小時。最終產品通過冷凍干燥獲得并在-20°C下儲存。

DSPE-PEG-RGD@ICG的合成

DSPE-PEG-Mal為長鏈聚合物,以PEG(分子量:2,000)為親水單元形成殼層,DSPE(分子量:748)為疏水單元形成疏水腔,ICG為核心。采用自組裝法合成DSPE-PEG-RGD@ICG。具體方法為:將20 mg DSPE-PEG-RGD和6.7 mg ICG溶于3 ml THF中,超聲處理至充分溶解且均勻,然后緩慢加入20 ml超純水。繼續超聲處理半小時,將混合物在透析袋(分子量:3,500 Da)中透析24小時。凍干后得成品,-20℃保存。按照同樣的方案,由DSPE-PEG和ICG制備非靶向的DSPE-PEG@ICG。

DSPE-PEG-RGD@ICG的特性

首先,采用核磁共振(1 H NMR)波譜儀(AVANCE III 500M,Bruker,德國)分析DSPE-PEG-RGD@ICG的化學結構。以氘代DMSO為溶劑。采用TEM(JEM-2010F,JEOL Ltd.,日本東京)觀察DSPE-PEG@ICG和DSPE-PEG-RGD@ICG的形貌。采用Zetasizer Nano-ZS90(Malvern Instruments Ltd.,英國伍斯特郡)在25 ℃下測量經和未經RGD修飾的膠束的平均流體動力學直徑和粒徑分布。每個樣品重復測量三次,取平均值。

DSPE-PEG-RGD

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