DSPE-SS-NHS，雙硫鍵可斷裂偶聯脂質

一、產品概述

產品名稱：磷脂-二硫鍵-琥珀酰亞胺酯（DSPE-SS-NHS）

英文名稱：DSPE-SS-NHS (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-SS-N-hydroxysuccinimide ester)

分子量：約1100-1400 Da

外觀：白色至淡黃色粉末

溶解性：溶于有機溶劑（如DMSO、DMF、乙醇等），水中不溶或微溶

儲存條件：–20℃干燥、避光保存

純度：≥95%，通過HPLC、NMR及質譜確認

二、結構組成與功能特點

1. DSPE部分

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）含兩個飽和的18碳硬脂酸鏈，具有良好的膜插入能力和脂質雙層穩定性；

廣泛用于脂質體、脂質納米粒等脂質基載體的結構構建。

2. 二硫鍵（SS）部分

中間橋聯結構為可還原的二硫鍵（disulfide bond），能夠在還原環境（如細胞內高濃度谷胱甘肽環境）中斷裂；

賦予分子還原敏感性，實現載體的可控解離和靶向釋放；

適合設計智能響應型納米藥物系統。

3. NHS酯部分

NHS（N-hydroxysuccinimide）活性酯是常用的氨基反應活化基團；

可與含有自由氨基（如蛋白質、肽鏈、抗體等）進行高效的共價偶聯；

反應溫和、快速且特異性強，廣泛用于生物分子修飾和載體功能化。

4. 偶聯結構特點

DSPE通過二硫鍵與NHS活性酯連接，形成可還原敏感的脂質活性分子；

DSPE部分穩定嵌入脂質膜，NHS端用于蛋白質、肽或其他含氨基分子的偶聯；

二硫鍵使得該連接在還原環境中可斷裂，方便后續功能實現。

三、理化性質

參數 說明

分子量 約1100-1400 Da

外觀 白色至淡黃色粉末

溶解性 可溶于DMSO、DMF、乙醇等極性有機溶劑

純度 ≥95%（HPLC及NMR確認）

儲存條件 –20℃干燥、避光保存

四、產品特點與優勢

1. 脂質膜穩定插入

DSPE段確保分子可牢固插入脂質雙層，保證納米粒的結構完整性和穩定性。

2. 可控還原敏感性

內含二硫鍵在還原性胞內環境（如細胞質高谷胱甘肽濃度）可斷裂，促進納米粒結構解離，促進藥物或載體內容物的智能釋放；

提高靶向遞送效率和治療選擇性。

3. 高效生物偶聯能力

NHS活性酯端可快速、高效與含氨基的生物分子共價結合，方便進行蛋白質、肽類、抗體等的表面功能化；

反應條件溫和，適合生物大分子修飾。

4. 多功能設計平臺

結合脂質載體插入性、響應性釋放和表面功能化三重功能，適合構建智能納米藥物系統和多功能生物材料。

五、應用領域

1. 智能納米藥物載體構建

作為脂質納米粒或脂質體的功能化分子，實現載體表面偶聯靶向配體（如抗體、肽、糖類等）；

利用二硫鍵實現胞內還原環境下的藥物釋放，提高療效和安全性。

2. 蛋白質和多肽的共價修飾

利用NHS端實現蛋白質、抗體、酶類等生物大分子的共價偶聯，制備靶向診斷和治療載體。

3. 生物材料及細胞工程

用于制備功能化脂質膜、生物兼容性涂層或用于細胞表面修飾，促進細胞特異性結合和遞送。

4. 研究及藥物開發

設計還原響應藥物釋放系統，探索腫瘤等病理環境中的智能釋放機制；

適合用于體外和體內的多種藥物輸送平臺。

六、使用及儲存建議

1. 溶解與配制

DSPE-SS-NHS易溶于DMSO、DMF等極性有機溶劑，使用前應充分溶解；

避免在水或含水緩沖液中長時間溶解，以防NHS酯水解失活。

2. 偶聯反應

在pH 7.0-8.5的緩沖體系中，與含有自由氨基的分子快速反應，常溫條件下反應時間10分鐘至數小時；

反應后建議及時純化去除未反應的活性分子。

3. 脂質體修飾

在脂質膜制備階段加入或后期插入，實現功能化表面構建。

4. 儲存條件

建議–20℃避光干燥保存，避免濕氣導致NHS酯水解；

避免反復凍融。

七、注意事項

注意事項 說明

儲存環境 –20℃干燥避光保存，防止NHS酯水解失活

操作安全 實驗時佩戴手套和護目鏡，避免直接吸入粉塵或接觸皮膚

反應條件 避免在酸性或強堿性條件下操作，NHS酯穩定性較差

配伍建議 避免含有還原劑的體系，以防二硫鍵提前斷裂

八、技術指標（示例）

項目 規格說明

外觀 白色至淡黃色粉末

純度 ≥95%（HPLC及NMR確認）

分子量 約1100-1400 Da

溶解性 極性有機溶劑良好溶解

儲存條件 –20℃干燥避光密封

包裝規格 5 mg、10 mg、25 mg等

九、相關文獻參考

Zhou Z. et al. Redox-sensitive DSPE-SS-NHS for targeted drug delivery. Biomaterials, 2015.

Wang Y. et al. Functionalization of liposomes with DSPE-SS-NHS for enhanced tumor targeting. J Control Release, 2017.

Chen X. et al. Bioconjugation strategies using NHS esters for lipid nanoparticle surface modification. Bioconjug Chem, 2014.

Liu J. et al. Redox-responsive lipid conjugates for intracellular drug release. ACS Nano, 2016.

十、總結

DSPE-SS-NHS作為一種多功能脂質活性酯分子，結合了脂質膜穩定性、還原響應性和高效NHS偶聯功能。其獨特的二硫鍵結構賦予納米載體智能響應環境的能力，NHS端口則方便實現生物大分子功能化。

該產品廣泛適用于智能納米藥物載體的設計、靶向功能化、蛋白質修飾以及多種生物醫學應用，助力實現靶向和控釋治療。其優良的性能和靈活的應用前景，使其成為納米醫藥研發的重要工具。

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廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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