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DSPE-PEG2000-5-HT用于神經系統靶向遞送的脂質功能化策略探索
發布時間:2025-06-25     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG2000-5-HT

DSPE-PEG2000-5-HT用于神經系統靶向遞送的脂質功能化策略探索

DSPE-PEG2000-5-HT

(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇2000-5-羥色胺)

 

產品簡介

DSPE-PEG2000-5-HT 是一種將神經遞質 5-羥色胺(5-HT, 也稱血清素)通過共價方式修飾于磷脂-PEG結構上的功能化脂質分子。其結構由三部分組成:

疏水尾部:DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺),為常見脂質體構建基礎材料,能嵌入脂雙層。

親水間隔臂:PEG2000(分子量約2000的聚乙二醇),提供優良的空間穩定性、可延長體內循環時間。

功能端基:5-羥色胺(5-HT),具有生物活性,能與神經遞質受體相互作用,適用于神經系統靶向、胞吞調控、跨血腦屏障遞送等方向的研究。

該材料將生物信號分子5-HT引入脂質系統中,可作為新型的神經靶向遞送材料、神經成像標記、受體親和識別探針等科研用途。

 

基本參數

項目 指標或說明

產品名稱 DSPE-PEG2000-5-HT

CAS號 暫無(定制化合物)

結構組成 DSPE-PEG2000-5-Hydroxytryptamine

分子量 約 3000 Da

外觀 白色或類白色固體/凍干粉

溶解性 可溶于水、PBS、DMSO、乙醇等

純度 ≥ 95%(HPLC)

包裝規格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg 可選

保存條件 -20℃避光干燥儲存,可長期保存

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產品特點與優勢

神經遞質功能化

引入5-羥色胺基團,使材料具有與神經細胞表面受體特異識別的能力,可用于神經系統靶向載藥系統或遞質模擬探針構建。

良好生物相容性

PEG2000結構可有效減少免疫識別、提高血液穩定性,廣泛用于構建“隱形”脂質體。

脂質雙層自組裝能力強

DSPE結構可輕松插入磷脂膜系統,適用于脂質體、微泡、納米膠束等多種載體體系。

多功能拓展性

可作為與神經相關的藥物、抗體、成像探針或納米顆粒的表面修飾基團,實現智能靶向輸送或受體介導攝取。

 

應用方向

跨血腦屏障(BBB)遞送研究

借助5-HT分子的受體介導轉運能力,將DSPE-PEG2000-5-HT修飾在脂質體表面,有望提高藥物穿越血腦屏障效率,用于治療腦部疾病(如帕金森、抑郁癥等)。

神經系統靶向遞送

可用于構建靶向中樞神經系統的納米載體,實現針對腦組織、神經元或星形膠質細胞的靶向輸送與成像。

胞吞/轉運機制研究

通過5-HT介導的內吞或膜受體作用機制,研究神經元攝取納米顆粒的通路和動力學。

智能響應納米材料構建

結合其他刺激響應單元(如酸敏、氧化還原敏感),開發5-HT修飾的多功能智能載體系統。

 

使用建議

溶解:可用DMSO、乙醇、PBS或去離子水溶解(溫水超聲輔助可提高效率)。

脂質體制備:可與DSPC、DSPE-PEG2000、Cholesterol等常規脂質共同組裝,用于薄膜水化、微射流法等脂質體構建流程。

添加比例:一般建議占總脂比例的1~5 mol%,具體可根據實驗需求優化。

避光保存:為防止5-HT基團降解,建議避光保存、低溫操作。

科研參考價值

DSPE-PEG2000-5-HT將生物活性分子(神經遞質)與脂質納米材料融合,在藥物遞送系統、生物成像、神經系統疾病治療等領域具備廣泛研究前景。其可被用于構建模擬血清素信號傳遞系統,或用于探索神經遞質介導的分子識別過程。

此外,該材料也為發展腦部靶向治療藥物、精神類疾病納米載體、以及神經生物學成像等研究提供了理想平臺。

 

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研發與生產,提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品,廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力,可根據客戶需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能團(如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等)以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系,齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案,支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態:固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗!

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