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DSPE-PEG5000-ADA在可逆自組裝納米系統中的界面作用機制分析
發布時間:2025-06-25     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG5000-ADA

DSPE-PEG5000-ADA在可逆自組裝納米系統中的界面作用機制分析

一、產品概述

產品名稱:DSPE-PEG5000-ADA

英文名稱:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)5000]-adamantane

化學結構簡寫:DSPE-PEG????-Ad

分子量:約6500–7000 Da(視PEG與連接方式不同略有差異)

外觀:白色或類白色蠟狀固體

溶解性:良好溶于水、DMSO、DMF、乙醇等極性及有機溶劑

儲存條件:–20°C,避光、干燥、密封保存

產品類別:功能化PEG修飾脂質

主要用途:分子自組裝、主客體復合材料構建、納米載體修飾、靶向遞送

 

二、結構組成與功能介紹

DSPE-PEG5000-ADA 是一種典型的帶有疏水脂質錨定段(DSPE)、長鏈PEG親水段(PEG5000),及特異性主客體識別配體(Adamantane)的兩親性分子,具有多重功能和廣泛應用。

1. DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)

含兩條飽和C18硬脂酸鏈,疏水性強,熔點高(約74°C),可穩定插入脂質膜,作為錨定位點;

使分子可牢固結合脂質體、脂質膠束或其他脂質基底。

2. PEG5000(聚乙二醇,分子量約5000 Da)

中長鏈PEG結構,約110個乙二醇單元,提供優良的親水保護層;

有效降低納米粒表面蛋白吸附和免疫識別,延長循環時間;

空間位阻較大,利于構建穩定的水合層。

3. Adamantane(ADA,金剛烷基團)

一種剛性疏水性籠狀結構小分子;

作為β-環糊精(β-CD)的經典主客體配體,可通過主客體作用形成高穩定性的非共價復合物;

在納米結構中用作可逆連接“錨”,實現動態自組裝、可控組裝及響應性材料設計。

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三、理化性質與關鍵參數

項目 說明

分子量 ~6500–7000 Da

疏水段 DSPE,雙C18硬脂酸鏈,提供穩定膜錨定位

PEG長度 PEG5000,約110個乙二醇重復單元,顯著延長水相穩定性

功能配體 Adamantane,主客體配合關鍵客體,非共價高親和結合

外觀 白色或類白色蠟狀粉末

溶解性 水、DMSO、DMF、乙醇等極性溶劑均良好溶解

儲存條件 –20°C,避光、干燥密封保存

主客體結合常數 10?–10? M?1(與β-環糊精結合)

 

四、產品優勢

1. 強效脂質膜錨定

DSPE的雙硬脂酸鏈穩定插入脂質雙層,確保DSPE-PEG5000-ADA在脂質體及脂質納米粒中的穩定定位,避免剝離。

2. 優秀的PEG保護屏障

PEG5000長度長,形成致密的親水層,有效減少血清蛋白吸附和免疫識別,提升生物體內循環時間,適合長效遞送系統。

3. 獨特的Adamantane主客體作用

Adamantane與β-環糊精結合形成高親和力的包合物,連接穩定且可逆,適合構建動態自組裝結構與智能響應材料。

4. 多功能組裝平臺

兼具錨定、穩定、識別功能,可用于構建復合納米載體、自組裝膠束、多層納米膜及智能遞送系統。

 

五、典型應用領域

1. 主客體自組裝納米系統

DSPE-PEG5000-ADA可與β-環糊精修飾脂質體或納米顆粒表面,通過ADA-β-CD非共價主客體作用,實現層層組裝、多功能化修飾、載藥顆粒構建。

2. 長循環脂質體和納米膠束

利用PEG5000的抗蛋白吸附特性和DSPE的膜錨定,構建“隱形”脂質體,延長藥物、基因載體等在體內的循環時間。

3. 智能響應材料

通過ADA-β-CD包合的可逆性,實現對pH、競爭配體、溫度等刺激的響應式納米結構解離和載藥釋放。

4. 藥物遞送和基因治療

可設計用于包載疏水藥物及攜帶核酸的脂質體平臺,兼具靶向遞送和控釋能力,提升治療效果。

5. 納米探針和生物傳感器

ADA-β-CD主客體結構可用于構建功能納米探針,賦予納米系統特異結合能力,應用于生物成像與分子檢測。

 

六、使用方法建議

1. 脂質體或納米粒制備

將DSPE-PEG5000-ADA與其他脂質(如DSPC、膽固醇)按比例溶解于有機溶劑;

旋轉蒸發除去溶劑形成脂質薄膜;

水相水化并超聲處理形成納米脂質體;

可添加β-環糊精或其衍生物,實現主客體層層組裝。

2. 主客體包合實驗

在水溶液中將DSPE-PEG5000-ADA與β-環糊精溶液混合,形成穩定的包合物;

通過透析或超濾去除游離物質;

可用UV-Vis、NMR、ITC等方法驗證結合效率。

3. 藥物載體構建

載藥時,藥物可被包合于β-CD腔內或封裝于脂質體內;

利用ADA-β-CD動態可逆的包合性能,控制藥物的釋放速率。

 

七、注意事項與儲存

項目 建議說明

儲存 –20°C,避光干燥密封保存,避免水分和氧氣侵入

操作環境 建議避光操作,防止PEG鏈和脂質氧化或降解

pH適應范圍 適用于生理pH范圍,極端pH環境可能影響主客體結合

溶劑選擇 建議使用高純度有機溶劑或緩沖液,避免含雜質溶劑

長期穩定性 冷藏避光條件下穩定,避免凍融循環

 

八、安全信息

僅供科研使用,非藥用;

操作時佩戴手套與護目鏡,避免粉塵吸入及溶劑接觸;

有機溶劑使用時注意通風,廢液按實驗室規范處理。

 

九、參考文獻

Harada A, Takashima Y, Yamaguchi H. Cyclodextrin-based supramolecular polymers. Chem Commun. 2009.

Choi SK. Stimuli-responsive host–guest systems in supramolecular chemistry. Chem Soc Rev. 2009.

Ma X et al. Adamantane and cyclodextrin host-guest chemistry in drug delivery. Biomaterials. 2017.

De Greef TF et al. Supramolecular polymerization. Chem Rev. 2009.

 

十、訂購信息示例

項目 參數說明

產品名稱 DSPE-PEG5000-ADA

分子量 ~6500–7000 Da

包裝規格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 定制

純度 ≥95%(HPLC或NMR驗證)

資料提供 COA、MSDS、結構式、包合實驗指導手冊

儲存條件 –20°C 干燥避光密封保存

 

十一、總結

DSPE-PEG5000-ADA 是一種結構精巧、功能多元的PEG修飾脂質,融合了DSPE脂質錨定、PEG5000長鏈屏蔽與Adamantane主客體特異結合能力,非常適合用于構建主客體自組裝智能納米材料、長循環脂質體載體及響應型藥物遞送系統。其獨特的可逆非共價包合特性,使其在納米醫學、生物材料和智能功能材料領域擁有廣泛的應用前景。

 

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研發與生產,提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品,廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力,可根據客戶需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能團(如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等)以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系,齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案,支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態:固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗!

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