DLPE-MPEG2000

DLPE-MPEG2000修飾脂質體的界面調控與抗蛋白吸附性能研究

一、產品概述

中文名稱：1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[甲氧基聚乙二醇2000]

英文名稱：1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]

簡稱：DLPE-MPEG2000 或 mPEG2000-DLPE

別名：聚乙二醇化磷脂、MPEG-磷脂、PEG2000-DLPE

分子量：約2800–3000 Da

外觀：白色或類白色粉末狀固體或蠟狀物

溶解性：易溶于氯仿、甲醇、DMSO、乙醇等有機溶劑，在水中可自組裝形成膠束

儲存條件：–20°C避光、干燥、密封保存

核心用途：用于構建長循環脂質體、膠束、納米粒、藥物遞送系統等

二、分子結構與功能組成

DLPE-MPEG2000 是一種經典的兩親性聚合物脂質，其結構由疏水脂肪酸尾部、親水PEG鏈段以及磷脂酰乙醇胺骨架構成：

1. 疏水部分（DLPE）

DLPE 即 1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺，含兩條C12脂肪酸鏈（月桂酸）；

脂肪鏈較短，熔點低（Tm ≈ 24–30°C），具有更柔軟的膜流動性和低溫可操作性；

適用于溫和條件下制備脂質體或納米載體。

2. PEG鏈（MPEG2000）

聚乙二醇鏈分子量為2000 Da，約45個乙二醇重復單元；

PEG鏈為中性親水段，具有抗蛋白吸附、提高溶解性、延長循環時間等作用；

MPEG末端為甲氧基（-OCH?），封端不具備反應活性，適合單功能包覆用途。

三、理化性質參數表

項目 參數/說明

分子量 ~2800–3000 Da

疏水基團 2 × C12 脂肪酸鏈（月桂酸）

親水鏈段 PEG2000，封端為甲氧基

脂質特性 可插入脂質膜，也可形成膠束或納米殼層

Tm（相變溫度） 約24–30°C，較低，適用于低溫環境

外觀 白色至類白色蠟狀固體

溶解性 可溶于氯仿、DMSO、乙醇、甲醇等溶劑

推薦使用濃度 0.01–1 mg/mL 或根據系統優化調整

儲存建議 –20°C避光干燥保存，密封避免水分和氧化

四、產品優勢

? 良好的兩親性結構設計

DLPE 提供膜錨定能力，PEG2000 提供親水保護層，使其在水相中形成穩定的膠束或插入脂質體表面。

? 溫和條件下操作性強

由于DLPE為短鏈脂質，熔點較低，在室溫甚至低溫條件下均可操作，適合溫敏性生物分子共載體系。

? 改善粒子穩定性和循環時間

PEG修飾可顯著減少血清蛋白吸附，延長體內循環時間，減少網狀內皮系統（RES）清除。

? 生物相容性高

DLPE和PEG均為FDA認可的材料，無免疫原性，可廣泛用于納米醫學載體。

五、典型應用方向

1. 長循環脂質體（Stealth Liposome）構建

DLPE-MPEG2000 可與DPPC、DSPC、Cholesterol等脂質共組裝，形成PEG修飾脂質體，用于藥物遞送（如多柔比星、順鉑等）；

2. 自組裝膠束系統

在水相中DLPE-MPEG2000 可自組裝形成膠束結構，可包載疏水藥物用于靶向輸送或緩釋系統。

3. 表面修飾與保護層構建

可用于納米粒、金屬粒子、聚合物核、碳點等的表面PEG化，賦予其良好水分散性和抗非特異結合能力。

4. 生物成像、傳感器及診療平臺

作為疏水錨定劑，DLPE-MPEG2000 可用于構建納米探針、生物傳感器等中間層，增加結構穩定性。

六、實驗操作建議

? 制備PEG脂質體（薄膜水化法示例）

將DPPC、膽固醇和DLPE-MPEG2000 按摩爾比（例如65:30:5）溶解于氯仿中；

用旋轉蒸發器制成脂膜，真空干燥去除溶劑；

加入PBS緩沖液于37°C水化并震蕩，形成粗脂質體；

使用擠出或超聲處理調節粒徑；

可透析去除未包封藥物或殘留小分子雜質。

? 膠束自組裝建議：

直接將DLPE-MPEG2000溶于DMSO，再滴加至水中形成透明膠束溶液；

可根據需求加入疏水藥物共載入（如紫杉醇、雷帕霉素等）；

粒徑控制范圍通常為10–50 nm，適合腫瘤EPR效應利用。

七、注意事項與穩定性

項目 建議說明

避光操作 長期光照可能使PEG鏈降解或脂質氧化，應避光操作

溫度控制 熔點較低，室溫即可操作，但長期儲存仍建議低溫保存

溶液保存 溶于DMSO或氯仿后建議短期使用，避免濕氣與氧氣

搭配建議 可與DSPE、DPPC、Chol等中性或陰性脂質共用

八、安全信息

本品為研究用原料，非藥品或化妝品；

操作時請佩戴手套與口罩，避免吸入粉末或接觸眼睛；

實驗溶劑（如氯仿、DMSO）注意防火防毒，通風條件下使用；

廢液請按實驗室規定分類處理。

九、相關文獻推薦

Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev., 2013.

Torchilin VP. “PEG-based micelles as carriers of contrast agents for different imaging modalities.” Adv Drug Deliv Rev., 2002.

Zhang Y et al. “Long-circulating nanocarriers based on PEGylated phospholipids: mechanism and design.” J Control Release., 2020.

Immordino ML et al. “Stealth liposomes: review of the basic science, rationale, and clinical applications.” Int J Nanomed., 2006.

十、訂購信息（示例）

項目 內容

產品名稱 DLPE-MPEG2000

分子量 ~2800–3000 Da

包裝規格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 定制

純度 ≥95%（HPLC）

檢測方式 NMR、MS、GPC

結構文件 提供COA、MSDS、結構式和使用說明書

儲存條件 –20°C 干燥避光密封保存

十一、總結

DLPE-MPEG2000 是一種高效、低溫適用的PEG修飾脂質，憑借其良好的兩親性結構、PEG抗免疫性質以及C12脂肪酸鏈的流動性優勢，在納米藥物、成像探針、智能遞送系統等領域均表現出極大的應用潛力。它是構建長循環脂質體、膠束載體、水溶性納米材料表面修飾的重要工具分子，尤其適合在對膜流動性與溫和環境敏感的系統中使用。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發與生產，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品，廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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