DMPE-PEG2000-MAL

DMPE-PEG2000-MAL修飾脂質的合成與巰基靶向偶聯性能研究

一、產品基本信息

中文名稱：1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[馬來酰亞胺聚乙二醇-2000]

英文名稱：1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000]

簡稱：DMPE-PEG2000-MAL

分子量：約3300–3600 Da

外觀：淺黃色蠟狀固體或粉末

溶解性：溶于DMSO、DMF、氯仿等有機溶劑，水中可自組裝成脂質體或膠束

儲存條件：–20°C 干燥避光，建議氮氣保護

結構特點：DMPE疏水尾部連接PEG2000鏈，PEG鏈末端帶有反應性馬來酰亞胺基團

二、結構組成與功能解析

DMPE-PEG2000-MAL是一種功能性兩親性磷脂，結構上包含以下三個核心部分：

DMPE脂質尾部

由兩條16碳飽和棕櫚酸鏈組成，結構緊密，增強脂質體膜的剛性與穩定性；

疏水尾部嵌入脂質雙層，作為錨定基團固定分子于膜中。

PEG2000鏈（聚乙二醇）

PEG鏈長度約為2000 Da（約45個乙二醇單元），親水性強，構建空間保護層；

減少非特異性蛋白質吸附，提高體內循環時間，增強生物相容性。

馬來酰亞胺（Maleimide）末端基團

末端含有高反應活性的馬來酰亞胺基團，能與含巰基（–SH）的分子（如半胱氨酸殘基、巰基修飾的配體或蛋白）特異性共價結合；

反應條件溫和、高效且特異性強，廣泛用于生物大分子和納米載體的功能化。

三、理化性質參數

性質 參數描述

分子量 約3300–3600 Da

PEG鏈長度 約45個乙二醇重復單元

疏水尾部 雙C16:0飽和棕櫚酸鏈，提供膜穩定性

活性官能團 PEG末端馬來酰亞胺基團，專一結合巰基

外觀 淺黃色蠟狀固體或粉末

溶解性 良好溶解于DMSO、DMF、氯仿等有機溶劑

儲存 –20°C 干燥避光，建議惰性氣體保護

四、產品優勢與功能特點

1. 高效特異的化學反應活性

馬來酰亞胺基團可特異性與含巰基的分子形成穩定的硫醚鍵，反應快速且高效；

適合連接蛋白質、多肽、抗體、小分子配體或功能分子，實現納米載體表面定向修飾。

2. 優良的膜插入及保護作用

DMPE脂肪酸鏈保證分子牢固嵌入脂質膜；

PEG2000鏈提供水合保護層，減少非特異性吸附，延長血液循環時間。

3. 廣泛的應用靈活性

適合構建靶向脂質體、功能化脂質納米顆粒和生物傳感器平臺；

支持多種生物功能分子的共價接枝，增強納米材料的靶向性和功能多樣性。

4. 溫和的反應條件

馬來酰亞胺基團反應一般在pH 6.5–7.5環境中進行，避免蛋白質變性；

適合敏感生物分子和細胞環境下的功能化操作。

五、典型應用領域

1. 靶向藥物載體制備

利用馬來酰亞胺基團與巰基標記的抗體、肽段偶聯，實現靶向脂質體表面修飾；

增強藥物遞送系統對腫瘤或病變細胞的選擇性識別和攝取。

2. 脂質體及納米粒子表面功能化

通過馬來酰亞胺-巰基反應連接酶、抗體、熒光探針等功能分子，構建多功能納米平臺；

實現藥物、基因載體的可控釋放與精確定位。

3. 生物傳感與分子檢測

結合含巰基的探針分子，設計高靈敏度的生物傳感器；

應用于體外診斷、生物標志物檢測及環境監測。

4. 細胞及外泌體表面修飾

可用于細胞膜或外泌體表面的功能基團修飾，促進細胞工程及靶向治療研究。

六、使用建議及操作規范

1. 脂質體制備

項目 推薦參數

摻雜比例 0.5–5 mol% DMPE-PEG2000-MAL

脂質混合物 DMPE、DSPC、膽固醇等多種脂質配合使用

制備方法 薄膜水化、乙醇注入、微流控等技術

溶劑選擇 氯仿、DMSO制備儲備液，避免水溶液長期儲存

2. 馬來酰亞胺-巰基偶聯反應

反應一般在pH 6.5–7.5的緩沖液中進行，室溫或4°C孵育30分鐘至數小時；

適量過量的巰基配體確保反應充分；

反應后用透析或色譜去除未反應試劑。

3. 儲存與穩定性

建議–20°C避光干燥保存，避免水分及氧化環境；

活性基團在干燥狀態下穩定，水溶液中易水解失活。

七、儲存與安全信息

儲存溫度：–20°C，干燥、避光環境；

穩定性：干燥條件下12個月以上穩定；

安全注意：避免吸入粉塵及皮膚直接接觸，操作時佩戴適當防護裝備。

八、相關文獻參考

Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.

Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.

Papahadjopoulos D, et al. “Sterically stabilized liposomes: improvements in pharmacokinetics and therapeutic efficacy.” Proc Natl Acad Sci USA, 1991.

九、訂購信息（示例）

項目 內容

產品名稱 DMPE-PEG2000-Maleimide

產品編號 DMPE-PEG2K-MAL

分子量 約3300–3600 Da

純度 ≥95%（HPLC）

包裝規格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg

儲存條件 –20°C，干燥避光

附帶資料 COA、MSDS、結構圖、使用說明

十、總結

DMPE-PEG2000-MAL 是一種具有高反應活性的PEG修飾磷脂，結合了DMPE脂質的膜穩定性和PEG鏈的生物保護作用，末端馬來酰亞胺基團賦予其優異的巰基特異性偶聯能力。該產品廣泛應用于納米載體靶向修飾、功能化脂質體構建、生物傳感平臺搭建及細胞工程，滿足生物醫學領域對高效、穩定、特異性偶聯的需求。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發與生產，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品，廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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