DSPE-PEG2K-SA：增強藥物包載與脂質體結構穩定性的脂質材料

DSPE-PEG2K-SA 產品信息介紹

一、產品基本信息

產品名稱：DSPE-PEG2K-SA

中文名稱：磷脂-聚乙二醇2000-硬脂酰氨基酸衍生物（SA）

英文名稱：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol 2000]-SA（Stearic Acid 或 Succinic Acid，需根據具體SA確認）

產品簡稱：DSPE-PEG2000-SA

分子量：約3200-3600 Da（視PEG鏈長及SA種類略有差異）

結構組成：DSPE（雙鏈脂肪酸脂質）+ PEG2000（親水柔性鏈）+ SA（硬脂酸或琥珀酸衍生物）

外觀性狀：白色至淡黃色蠟狀固體

純度：≥95%（HPLC、NMR檢測）

溶解性：溶于DMSO、DMF、乙醇、甲醇及溫水等極性溶劑

保存條件：–20°C 干燥避光密封保存

穩定性：低溫干燥條件下穩定，保存期一般12個月以上

二、結構解析

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）部分

具有兩條C18飽和脂肪酸鏈，能夠穩定插入脂質體及脂質納米粒膜結構

保障納米顆粒的穩定性與結構完整性

常用作脂質載體的基底脂質

2. PEG2000鏈段

聚乙二醇鏈，提供納米粒表面親水性和空間位阻

減少非特異性蛋白質吸附，延長血液循環時間

改善納米載體的穩定性和體內分布

3. SA基團

SA通常指硬脂酸（Stearic Acid），是一種18碳飽和脂肪酸

也有可能指**琥珀酸（Succinic Acid）**衍生物，具體視產品定義

若為硬脂酸衍生物，則作為疏水尾基或功能性修飾基團

若為琥珀酸衍生物，則帶有羧基，可用于偶聯和反應性修飾

 

三、產品功能與優勢

? 1. 穩定脂質納米顆粒結構

DSPE與PEG的組合提供穩定的膜錨定及表面保護

SA基團的引入調節納米顆粒的親疏水平衡，增強自組裝性能

提升脂質體、脂質納米粒的機械強度及血液兼容性

? 2. 優化體內動力學

PEG保護層顯著減少蛋白吸附和免疫識別

SA結構有助于改善脂質鏈的流動性與膜融合性

延長納米載體循環時間，提升有效遞送概率

? 3. 多功能偶聯和修飾位點

若SA為琥珀酸衍生物，提供羧基活性位點，便于進一步化學修飾

可連接藥物、小分子探針、抗體或配體，實現靶向遞送與功能化設計

支持構建智能響應型納米載體系統

? 4. 促進細胞內攝取與藥物釋放

SA結構調節納米顆粒表面疏水性，促進與細胞膜相互作用

有利于內吞過程和胞內藥物釋放，提高治療效率

四、典型應用領域

1. 脂質體及脂質納米粒載體制備

作為功能化脂質組分，提高納米顆粒的穩定性和載藥能力

優化脂質組分配比，形成粒徑均一、表面穩定的納米載體

2. 靶向遞送系統構建

通過SA末端活性位點偶聯靶向分子，實現主動靶向

應用于腫瘤靶向藥物輸送、基因治療遞送載體等

3. 共價偶聯與前藥設計

利用SA羧基進行藥物共價連接，設計前藥系統

實現藥物穩定包載和靶向釋放

4. 納米顆粒表面修飾

通過調節SA含量，調控納米顆粒表面疏水性和電荷狀態

改善體內穩定性和生物分布特性

五、使用建議與實驗設計

1. 脂質組分配比

建議在脂質配方中添加0.5%–5% mol DSPE-PEG2K-SA

結合DSPC、Cholesterol及DSPE-PEG等脂質，制備脂質體或脂質納米粒

控制粒徑80–150 nm，保證均勻分布

2. 溶劑和制備方法

可溶于DMSO、乙醇、DMF等有機溶劑，適合薄膜水化、微流控和超聲乳化法制備

建議避光保存，減少氧化降解

3. 偶聯反應

若SA為羧基衍生物，可通過EDC/NHS活化與氨基藥物或肽段偶聯

調控反應條件以保證偶聯效率及產品純度

六、性能總結

組成模塊 作用及優勢

DSPE 脂質雙鏈錨定，提供載體膜穩定性

PEG2000 親水保護，延長循環，減少免疫清除

SA 疏水調節、偶聯位點及功能化修飾

七、相關文獻參考

Biomaterials, 2019

“PEGylated lipid conjugates with fatty acid moieties for enhanced drug delivery”

Journal of Controlled Release, 2020

“Functionalized PEG-lipid conjugates for targeted lipid nanoparticles”

Nanomedicine, 2021

“Role of fatty acid modified PEG lipids in nanocarrier stability and cellular uptake”

ACS Applied Materials & Interfaces, 2022

“Stearic acid modified PEG-lipids for enhanced gene delivery”

八、訂購信息與服務

產品編號 名稱 規格 純度 儲存條件

DSPE-PEG2K-SA-5 DSPE-PEG2000-SA 5 mg ≥95% –20°C 干燥避光

DSPE-PEG2K-SA-25 同上 25 mg ≥95% –20°C

DSPE-PEG3.4K-SA PEG更長鏈版本 定制 ≥90% –20°C

DSPE-PEG-SA-FITC 熒光標記版本 定制 ≥90% –20°C

DSPE-PEG-SA-Biotin 生物素標記版本 定制 ≥90% –20°C

九、總結

DSPE-PEG2K-SA 結合了脂質雙鏈的穩定錨定作用、PEG鏈的親水保護性能以及SA基團的疏水調節和偶聯功能，為脂質納米載體設計提供了靈活且高效的功能化模塊。無論是構建靶向遞送系統、智能釋藥載體，還是開發多功能納米藥物，該產品均具備顯著優勢。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發與生產，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品，廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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