dspe-ss-peg-dbco 磷脂-雙硫鍵-聚乙二醇-二苯并環辛炔是一種還原敏感型脂質聚合物衍生物
DSPE-SS-PEG-DBCO 是一種還原敏感型脂質聚合物衍生物，用于構建可響應**細胞內還原環境（如谷胱甘肽 GSH）**的靶向遞送系統。以下是其基本信息和說明：
一、基本信息
項目 | 內容 |
全稱 | 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-二硫鍵-聚乙二醇-二苯并環辛炔 |
英文名 | DSPE-SS-PEG-DBCO (Distearoylphosphatidylethanolamine-disulfide-polyethylene glycol-dibenzocyclooctyne) |
功能 | DSPE：脂質錨定，插入脂質體或細胞膜PEG：提升親水性與循環時間SS（二硫鍵）：可被細胞內高濃度GSH斷裂，實現控釋DBCO：用于與疊氮（Azide）分子進行銅離子非依賴性 Click 反應（SPAAC） |
結構特點 | DSPE–SS–PEG?–DBCO，中心含有還原敏感的二硫鍵（–SS–）連接脂質與PEG鏈 |
典型 PEG 分子量 | 2000、3400、5000 等（常見為 PEG2000） |
CAS 號 | 不固定，因為此類為定制化合物，CAS 號依供應商而異 |
二、應用場景
構建還原響應脂質體（Redox-sensitive liposomes）
靶向載藥系統中響應胞內 GSH 環境
可解離型表面功能化
生物正交 SPAAC 反應結合 Azide 分子（抗體/適配體/探針）
三、典型實驗應用示意
1. 脂質體構建：
DSPC : Cholesterol : DSPE-SS-PEG-DBCO = 55 : 40 : 5 (摩爾比)
采用薄膜水化法或微射流法制備；
添加 Azide 分子進行 SPAAC；
在腫瘤細胞內高濃度 GSH 作用下，PEG 釋放，DBCO 接頭斷開，暴露疏水內核，促進藥物釋放。
四、注意事項
項目 | 建議 |
保存 | -20°C 干燥避光，密封保存 |
溶解 | 可溶于乙醇、DMSO、氯仿等，也可乳化分散于 PBS（>37°C） |
穩定性 | 二硫鍵對氧化敏感，注意避免暴露于強氧化劑或空氣太久 |
反應條件 | SPAAC 可在水相、無金屬催化下完成，推薦 pH 7.0–7.4，室溫至 37°C 反應 1 h |
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