熒光微球激發光譜圖及其交聯劑對聚合物熒光微球的影響

熒光光譜分析

下圖是不同乳化劑制得熒光微球的激發光譜圖。由圖可知，不同乳化劑得到的激發光譜相似，均在300～425nm范圍內出現了較寬的激發光譜，且在365nm左右強度達到較大。

不同乳化劑制得的熒光微球的激發光譜圖

下圖是不同乳化劑制得熒光微球的發射光譜圖。圖中出現了對應于銪離子的五個特征發射峰。從左到右依次為：580.0nm對應的5D0→7F0躍遷，592.0nm對應的5D0→7F1躍遷，614.4nm處的超敏躍遷5D0→7F2，653.0nm處的5D0→7F3躍遷，701.0nm處的5D0→7F4躍遷。由圖可見，乳化劑為SDS時，得到的熒光微球的發射強度較大，其原因主要為SDS的乳化效果好，從而使細乳液體系非常穩定[17]，聚苯乙烯對Eu(DBM)3(TPPO)2配合物的包埋效果較佳，微球發生熒光猝滅的幾率降低。同時，由圖還可發現，不同乳化劑所制備的熒光微球的較大發射峰位置均在614nm左右，表明微球的形態并不會影響稀土離子本身的超敏躍遷。

不同乳化劑制得的熒光微球的發射光譜圖

 交聯劑對聚合物熒光微球的影響

 SEM 分析

比較下面兩圖，含有交聯劑的熒光微球粒徑分布較均勻且微球表面較光滑，同時微球之間的粘連程度也較低。主要由于交聯劑(DVB)的存在增強了微球的剛性，微球規整性提高。

未加交聯劑的熒光微球掃描電鏡圖

加入交聯劑（5%）后熒光微球掃描電鏡圖

熒光光譜分析

由圖可以看出，交聯劑的使用與否，對微球的激發光譜的形狀影響不大，只是加入交聯劑后，微球的激發強度明顯提高。

 交聯劑對熒光微球激發光譜的影響

含有交聯劑的熒光微球的發射光譜強度明顯高于未使用交聯劑的熒光微球。這可能是由于交聯劑的使用使得熒光微球的規整性提高，聚苯乙烯對含銪配合物的包埋效果提高，從而使熒光粒子產生猝滅幾率降低。

交聯劑對熒光微球發射光譜的影響

（1）乳化劑種類對聚苯乙烯熒光微球的形貌有較大的影響，以十二烷基硫酸鈉為乳化劑制備的熒光微球的球形度較好且微球粒徑分布均勻。

（2）與未交聯的聚苯乙烯熒光微球相比，含有交聯劑的聚苯乙烯熒光微球的粒徑分布較均勻且微球表面光滑、微球之間的粘連程度也較低。

（3）與未交聯的聚苯乙烯熒光微球相比，交聯后的聚苯乙烯熒光微球具有更強的發光強度。

wyf  04.12