熒光微球激發(fā)光譜圖及其交聯(lián)劑對聚合物熒光微球的影響

熒光光譜分析

下圖是不同乳化劑制得熒光微球的激發(fā)光譜圖。由圖可知，不同乳化劑得到的激發(fā)光譜相似，均在300～425nm范圍內(nèi)出現(xiàn)了較寬的激發(fā)光譜，且在365nm左右強(qiáng)度達(dá)到較大。

不同乳化劑制得的熒光微球的激發(fā)光譜圖

下圖是不同乳化劑制得熒光微球的發(fā)射光譜圖。圖中出現(xiàn)了對應(yīng)于銪離子的五個特征發(fā)射峰。從左到右依次為：580.0nm對應(yīng)的5D0→7F0躍遷，592.0nm對應(yīng)的5D0→7F1躍遷，614.4nm處的超敏躍遷5D0→7F2，653.0nm處的5D0→7F3躍遷，701.0nm處的5D0→7F4躍遷。由圖可見，乳化劑為SDS時，得到的熒光微球的發(fā)射強(qiáng)度較大，其原因主要為SDS的乳化效果好，從而使細(xì)乳液體系非常穩(wěn)定[17]，聚苯乙烯對Eu(DBM)3(TPPO)2配合物的包埋效果較佳，微球發(fā)生熒光猝滅的幾率降低。同時，由圖還可發(fā)現(xiàn)，不同乳化劑所制備的熒光微球的較大發(fā)射峰位置均在614nm左右，表明微球的形態(tài)并不會影響稀土離子本身的超敏躍遷。

不同乳化劑制得的熒光微球的發(fā)射光譜圖

 交聯(lián)劑對聚合物熒光微球的影響

 SEM 分析

比較下面兩圖，含有交聯(lián)劑的熒光微球粒徑分布較均勻且微球表面較光滑，同時微球之間的粘連程度也較低。主要由于交聯(lián)劑(DVB)的存在增強(qiáng)了微球的剛性，微球規(guī)整性提高。

未加交聯(lián)劑的熒光微球掃描電鏡圖

加入交聯(lián)劑（5%）后熒光微球掃描電鏡圖

熒光光譜分析

由圖可以看出，交聯(lián)劑的使用與否，對微球的激發(fā)光譜的形狀影響不大，只是加入交聯(lián)劑后，微球的激發(fā)強(qiáng)度明顯提高。

 交聯(lián)劑對熒光微球激發(fā)光譜的影響

含有交聯(lián)劑的熒光微球的發(fā)射光譜強(qiáng)度明顯高于未使用交聯(lián)劑的熒光微球。這可能是由于交聯(lián)劑的使用使得熒光微球的規(guī)整性提高，聚苯乙烯對含銪配合物的包埋效果提高，從而使熒光粒子產(chǎn)生猝滅幾率降低。

交聯(lián)劑對熒光微球發(fā)射光譜的影響

（1）乳化劑種類對聚苯乙烯熒光微球的形貌有較大的影響，以十二烷基硫酸鈉為乳化劑制備的熒光微球的球形度較好且微球粒徑分布均勻。

（2）與未交聯(lián)的聚苯乙烯熒光微球相比，含有交聯(lián)劑的聚苯乙烯熒光微球的粒徑分布較均勻且微球表面光滑、微球之間的粘連程度也較低。

（3）與未交聯(lián)的聚苯乙烯熒光微球相比，交聯(lián)后的聚苯乙烯熒光微球具有更強(qiáng)的發(fā)光強(qiáng)度。

wyf  04.12