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硫代-β-環(huán)糊精功能化石墨烯/金納米粒子電化學(xué)TBBPA傳感器介紹
發(fā)布時(shí)間：2021-02-26     作者：axc   分享到：

通過結(jié)合CTAB封端的AuNPs，GO和SH-β-CD的優(yōu)勢(shì)，開發(fā)了一種新型的電化學(xué)TBBPA傳感器。**是CTAB封端的金納米顆粒（AuNPs），由于帶有正銨頭基的陽離子表面活性劑，它們總是帶有正電荷29由于它們之間的靜電力，它們準(zhǔn)備用于開發(fā)AuNPs / GO修飾的電極。然后，SH-β-CD與AuNPs反應(yīng)形成S–Au鍵，從而制造出SH-β-CD-AuNPs/ GO / GCE傳感器。我們還研究了不同尺寸的AuNPs對(duì)這種傳感器的電催化行為的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與較大的AuNP（10.3和16.1 nm）相比，較小的AuNP（6.2 nm）具有更高的活性。由于氧化石墨烯和AuNPs的協(xié)同作用以及出色的β-CD積累特性，該傳感器靈敏且方便。此外，該電化學(xué)方法已成功用于測(cè)定水樣中的TBBPA。

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AuNPs的SEM圖譜

對(duì)于裸露的GCE，在高頻區(qū)域可以看到一個(gè)半圓形，表示較大的電子傳輸阻力。與裸露的GCE相比，GO的半圓顯著增加，表明GO膜的阻隔作用更大，電荷轉(zhuǎn)移困難。這可能歸因于GO表現(xiàn)出負(fù)電，其ζ電位值為-47 mV。此外，由于帶有CTAB的AuNPs帶有正電荷，在將不同大小的AuNPs修飾到GO / GCE上后，電阻急劇下降，表明對(duì)界面電子轉(zhuǎn)移的阻力較小。當(dāng)AuNPs的尺寸為6.2nm時(shí)，電阻小，這表明6.2nm的AuNPs具有佳的導(dǎo)電性并明顯促進(jìn)了電子轉(zhuǎn)移。在AuNPs-1 / GO / GCE上組裝SH-β-CD后，電極的電阻增加，表明SH-β-CD的導(dǎo)電性較差。這些結(jié)果證實(shí)了SH-β-CD-AuNPs/ GO / GCE的成功制備。

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在整個(gè)掃描范圍內(nèi)，所有電極僅存在一個(gè)陽極峰，這表明TBBPA的電化學(xué)過程涉及完全不可逆的電子氧化。在裸露的GCE（a）和GO / GCE（b）電極上觀察到定義不清的氧化峰。對(duì)于AuNPs-1 / GO / GCE，與GCE（a）和GO / GCE（b）電極相比，氧化峰值電流明顯增加。這種現(xiàn)象可歸因于AuNPs / GO，它結(jié)合了GO和AuNPs的電學(xué)特性以及更大的比表面積。與AuNPs-1 / GO / GCE相比，SH-β-CD-AuNPs/ GO / GCE的明確的氧化峰和信號(hào)增強(qiáng)可能歸因于GO的電導(dǎo)率和大的比表面積，以及豐富的能力與TBBPA形成宿主-客體復(fù)合物的SH-β-CD的分布。此外，隨著AuNPs粒徑的減小，氧化電流顯著增加。換句話說，在所研究的電化學(xué)反應(yīng)中，6.2 nmAuNPs比其他尺寸的AuNPs具有更高的活性。此現(xiàn)象有兩個(gè)可能的因素。**，隨著AuNPs粒徑的減小，活性位點(diǎn)的數(shù)量增加，導(dǎo)致更多的SH-β-CD分子組裝在一起，這些分子可能通過宿主與客體的相互作用在電極表面積累更多的TBBPA。其次，當(dāng)AuNPs的粒徑變小，具有較高的表面積和電導(dǎo)率時(shí)，AuNPs的電催化活性增強(qiáng)。因此，由于其較高的電催化活性，因此選擇6.2 nm AuNP用于以下實(shí)驗(yàn)。

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