西安齊岳生物利用動物**模型實驗， 進一步研究了 CPMs 的活性以及生物醫用方面的潛力。
采取腹膜內注射水合氯醛 (注射劑量: 50 mg/kg) 麻醉裸鼠鼠。 然后采取 CDX 模型(將**細胞系移植到小鼠體內而構建的**模型) 接種**: 將生長好的 HeLa
細胞經胰蛋白酶消化后， 通過離心收集。 隨后用 PBS 溶液洗滌三次， 計數后用新鮮的培養液配置成為細胞懸液， 每只小鼠皮下接種 200 μL (約為 4×10 6 個細胞)上述懸液。 培養至**組織直徑大小約為 5 mm 時 (4 – 7 天)， 開始 CPMs 的體內抗**實驗。
將荷瘤裸鼠隨機分為 7 組， 每組 3 只。 包括對照組 (鹽水)、 實驗組 (4-EPMs、5-EPMs、 6-EPMs、 12-CPMs、 15-CPMs、 18-CPMs)。 通過尾靜脈注射方式給藥， 劑量為 20mg/kg， 每兩天注射一次， 一共六次。 **次注射日期記為**天， 實驗期間觀察記錄小鼠注射 CPMs 后的反應。 每次注射之前測量一次**長度 (a, mm) 和寬度 (b, mm)， 然后按照: V=a×b 2 /2， 同時間對于裸鼠鼠體重做好記錄。 以注射時間為橫坐標， 同一時間的**體積和體重為縱坐標作圖。 實驗結束后， 將裸鼠人道主義處死， 解剖剝離**組織和主要器官 (心、 肝、 脾、 肺、 腎)， 然后固定于組織固定液以用于后續實驗。
在 實驗結束后， 進一步評估了 CPMs 和 EPMs 對于 HeLa 細胞體內**模型的抗**作用。 當生理鹽水注射組的裸鼠**生長到 1200 mm 3 后， 第 13 天處死裸鼠。 結果如圖 1 所示， 注射 CPMs 的**體積明顯小于 EPMs 的**體積， 但是 CPMs 之間**效果并沒有明顯的差異。 至于 EPMs 對于**的**作用較差，這與我們體外細胞實驗結果一致。
圖2
通過圖 2 的裸鼠體重曲線以及對裸鼠的狀態檢測可以看出， 在相同的給藥條件下，荷瘤小鼠體重均略有增加， 沒有觀察到明顯的毒性特征， 說明 CPMs 和 EPMs 具有良好的生物相容性和生物安全性。
圖3
溫馨提示：西安齊岳生物科技有限公司供應的產品僅用于科研，不能用于人體axc
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