一種可被近紅外光激活的有機(jī)聚合物納米酶（SPNK），并將其用于光動(dòng)力免疫代謝，機(jī)聚合物納米酶（SPNK）是由半導(dǎo)體聚合物內(nèi)核與犬尿氨酸酶（KYNase）通過(guò)可被單線態(tài)氧（1O2）裂解的連接子相結(jié)合組成。在近紅外光照射下，SPNK會(huì)產(chǎn)生1O2，不僅發(fā)揮光動(dòng)力作用誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡，還可以釋放KYNase降解免疫型犬尿氨酸（Kyn）。實(shí)驗(yàn)表明，這種由SPNK介導(dǎo)的聯(lián)合作用可以促進(jìn)效應(yīng)T細(xì)胞的增殖和浸潤(rùn)，進(jìn)而增強(qiáng)全身抗T細(xì)胞免疫，**原發(fā)和遠(yuǎn)端的生長(zhǎng)。

圖2SPNK介導(dǎo)的光動(dòng)力免疫代謝的體內(nèi)。

a）植入和SPNK介導(dǎo)的光動(dòng)力免疫代謝計(jì)劃的示意圖。b）原發(fā)組織的共聚焦熒光圖像。藍(lán)色熒光信號(hào)是細(xì)胞核，紅色熒光信號(hào)是納米顆粒，綠色熒光信號(hào)是SOSG。c）不同后小鼠原發(fā)性組織SOSG-MFI的定量分析。B16F10荷瘤小鼠經(jīng)不同后d）原發(fā)和e）遠(yuǎn)處的生長(zhǎng)曲線。f）組和對(duì)照組小鼠的存活曲線。B16F10荷瘤小鼠g）原發(fā)和h）遠(yuǎn)處組織中caspase-3 MFI的定量。i）不同處理后B16F10荷瘤小鼠切片的組織學(xué)H&E染色。

圖3體內(nèi)SPNK介導(dǎo)的光動(dòng)力免疫代謝。

a）流式細(xì)胞術(shù)分析經(jīng)不同的B16F10荷瘤小鼠原發(fā)性和遠(yuǎn)處中的CTL。b）流式細(xì)胞術(shù)分析經(jīng)不同的B16F10荷瘤小鼠脾臟中的CTL。c）流式細(xì)胞術(shù)分析經(jīng)不同的B16F10荷瘤小鼠血液中的CTL。B16F10荷瘤小鼠d）原發(fā)和e）遠(yuǎn)處組織中顆粒酶B表達(dá)的定量研究。f）B16F10荷瘤小鼠經(jīng)不同后原發(fā)性中Kyn的相對(duì)含量。g）不同方法對(duì)B16F10荷瘤小鼠組織中HMGB1表達(dá)的影響。h）經(jīng)不同后B16F10荷瘤小鼠引流淋巴結(jié)中成熟DC的定量。在后第3天對(duì)不同后小鼠血清中i）IFN-γ、j）TNF-α和k）IL-6的體內(nèi)細(xì)胞因子進(jìn)行檢測(cè)。