提供肽核酸（PNA）定制合成服務

西安齊岳生物能夠根據您的需求，提供各種類型的PNA。同時，我們也可以為您PNA合成提供指導。

PNA（peptide nucleic acids，PNA)肽核酸技術，是90年代丹麥科學家**的一類以多肽骨架取代糖磷酸主鏈的DNA類似物，即以中性的肽鏈酰胺2-氨基乙基甘氨酸鍵取代了DNA中的戊糖磷酸二酯鍵骨架，其余的與DNA相同，PNA可以通過Watson-Crick堿基配對的形式識別并結合DNA或RNA序列，形成穩定的雙螺旋結構。

由于PNA不帶負電荷，與DNA和RNA之間不存在靜電斥力，因而結合的穩定性和特異性都大為提高；不同于DNA或DNA、RNA間的雜交，PNA與DNA或RNA的雜交幾乎不受雜交體系鹽濃度影響，與DNA或RNA分子的雜交能力遠優于DNA/DNA或DNA/RNA，表現在很高的雜交穩定性、優良的特異序列識別能力、不被核酸酶和蛋白酶水解。鑒于上述諸多DNA分子不具備的優點，近十年來，人們為其在許多高技術領域找到了用途。 
根據PNA的代謝穩定性，主要將其用于**基因表達的反義**研究領域，國外幾家制藥及生物技術公司，ISIS、PE等公司均投入大量精力從事開發研究；根據其與DNA優良的雜交穩定性，PNA又被廣泛用于DNA分子識別和操縱。PNA可以廣泛用于病原體、遺傳病檢測的分子雜交、原位雜交、突變分析、抗**、抗病毒反義核酸研究和應用。尤其是PNA可以取代寡核苷酸用于基因芯片的制備，將比普通基因芯片更穩定，特異性也更好，被認為是基因芯片的升級產品，相信在臨床診斷芯片的開發方面。PNA也可用于定量PCR，可以用于實時檢測PCR的擴增反應；也可將其做成PNA Beacon，用于實時監測細胞內的RNA表達。隨著PNA基礎研究的不斷深入和新技術的不斷出現，PNA將顯示出無比優越的性能和更為廣闊的應用前景。 

定制產品：

PNA系類FISH探針(端粒探針，著絲粒探針)

PNA探針定制

PCR clamp 球蛋白**劑

PNAsTM miRNA **劑和陰性對照

Fmoc PNA單體

PNA探針定制

PNA端粒 FISH探針

著絲粒FISH探針

PNA oligomers for PCR clamping球蛋白**劑

多肽修飾PNA

靶向修飾PNA

非**PNA的合成

PNA Beacon

一、PNA設計

請遵循以下原則來設計PNA片段：
1.結合特性。雖然從理論上講，PNA可以從兩個方向來和目的片段形成雜交體，但實際上，常見的是反向結合（ anti-parallel orientation）。PNA的N末端相當于寡核苷酸的5′端，因此也經常被稱為PNA的5′端。和普通的DNA/DNA雜交體相比較，PNA/DNA具有較高的Tm值。一般而言，在100mM NaCl的條件下，每個堿基對的Tm值會升高大約1°C。
2.長度。由于PNA具有很高的親和力（higheraffinity），因此不需要設計很長的序列，一般而言12-18個已經足以滿足需要，這和其他常規25-40個寡核苷酸探針有著巨大的區別。我們必須要記得，序列越短，則其特異性就越高。對PNA而言，有時更短的序列也會達到預期的效果。反而長的PNA會發生聚集沉淀（aggregate），而影響下游的純化和分析。
3.嘌呤含量。嘌呤含量高的PNA，特別是鳥嘌呤G,也容易發生聚集沉淀（aggregate）。所以，在任何10個連續的PNA單體中，不要有6個或者更多的嘌呤出現。因此，從這意義上講，越短的PNA序列，那么就越不需要擔心設計上出現問題。
4.自身互補。盡量來防止自身互補（Self-complementarity）的發生。在序列設計上，避免反向重復（inverserepeats），發夾結構（hairpinforming），和回文序列（palindromic sequences）。
5.改善溶解性。當 PNA 鏈較長（>22mer）或者嘌呤含量高（>60%） 時，為了提高 PNA 探針的溶解性，我們建議在序列中加入一些助溶基團如 O linker、E linker、X linker 或者兩個賴氨酸。當 PNA 偶聯多肽或染料時，接頭（linker） 可以起到空間間隔（spacer）的作用。
6. 標記 PNA。 PNA 鏈 5′ 端和 3′ 端均可以標記。由于 3′ 端是非活性基團（-CONH2），所以需加入一個賴氨酸，其側鏈上的氨基可以用來標記。如果在 5′ 端標記，我們建議在 PNA 和標記物之間加 1~2 O linkers。標記物：熒光基團（—NHS 酯或羧基酰胺）、生物素等。
熒光標記物的種類

二、PNA相關知識

1.溶解性（Solubility)。PNA通常很容易在水中溶解（可達幾百uM)。但是一些特殊的序列或者經過修飾的PNA，會出現溶解性降低的現象。此時需要參照以下的方法： a)在60°C中加熱大約10分鐘。
b)加入0.1% TFA或者10-20%的乙腈，或者其他的有機溶劑，例如（DMF,NMP等）。
2.保存（Storage)。雖然PNA在常溫下非常穩定，但是我們還是建議將PNA在4°C中保存。
a)100nmol的PNA一般很容易在1-2毫升的水中溶解。
b)我們建議分裝一下。每個分裝后的PNA可以在每次使用前稀釋在適當的緩沖液中。
c)如果需要在零下20度長時間保存的話，請將PNA凍干保存。
d)也可以將PNA溶解后在零下20度長期保存，而不會對PNA的效用有任何的影響。這種方法特別適用于嘌呤含量高的短PNA。
e)我們建議用聚丙烯或者聚乙烯的試管來保存PNA，而不是使用玻璃或者聚苯乙烯的管子。
3.緩沖液選擇
a)用于DNA。PNA/DNA雜交體的Tm和離子強度沒有關系，因此，即使在較低的離子濃度下，PNA也可以非常**地結合到DNA。
b)如果用于RNA,低鹽條件會有助于RNA三級結構變性，從而使得PNA更容易和RNA雜交。

定制產品：

TelC-FA

TelC-Cy3

TelC-Cy5

TelC-Alexa488

TelC-FITC

TelC-Alexa647

TelC-Biotin

TelG-FAM

TelG-Cy3

TelG-Cy5

TelG-Alexa488

TelG-FITC

aTelC-Alexa488

CENPB-FAM

CENPB-Cy3

CENPB-Alexa488

CENPB-Cy5

CENPB- Biotin

CENT-Cy3

CENT-FAM

(CAG)5-Cy3

PNA（Peptide nucleic acid，肽核酸）

Globin Reduction PNA

PNA Mutyper

PNA Real Typer

PNA miRNA inhibitors

PNA Clamp Kit

PNA FISH Probes

Cinnamycin-PEG3-NOTA

Duramycin-PEG3-NOTA

DOTA-folate P3026

NODAGA-folate p3246

阿霉素-DOTA/NOTA

多肽修飾PNA:

靶向修飾的PNA：

非**PNA的合成：

PNA Beacon

PNA探針定制

PNA端粒 FISH探針

著絲粒FISH探針

PNA oligomers for PCR clamping球蛋白**劑

PNAsTM miRNA **劑和陰性對照

Gamma PNA探針

PNA-腺嘌呤單體

PNA-胞嘧啶單體

PNA-胸腺嘧啶單體

PNA-鳥嘌呤單體

PNA-脲嘌呤單體

Gly-Pro-pNA HCl，Gly-Prp-nitroanilide，103213-34-9

Ac-DEVD-pNA，Ac-Asp-Glu-Val-Asp-pNA，189950-66-1

H-Pro-pNA

H-LYS(ABZ)-PRO-PRO-PNA，CAS#: 219138-18-8

H-PRO-PRO-PRO-PRO-OH，Cas 21866-90-0

H-PHE-PRO-ALA-PNA，CAS201738-99-0

Z-甘氨酰-脯氨酸-對硝基苯胺，Z-Gly-Pro-pNa，cas65022-15-3

肽-DNA偶聯物服務：

BNA/DNA-肽合成和綴合

肽核酸綴合物

DNA-多肽-DNA綴合

DNA-多肽-BNA雜合體

DNA-多肽BNA

雙鏈DNA-多肽綴合

多肽-DNA-多肽綴合物

將單個氨基酸與DNA偶聯

將肽與BNA，LNA，BNA，ZNA，嗎啉或其他核酸類似物偶聯

用熒光染料或其他修飾標記肽-DNA綴合物

熒光標記PNA

熒光基團（—NHS酯或羧基酰胺）、生物素、棕櫚酸、地高辛、DABCYL、疊氮化物、亞甲基藍、巰基等。

肽核酸合成服務(PNA,Peptide Nucleic Acid)

以上資料來自西安齊岳生物小編zhn